• Создаём будущее,
    помогая детям

    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы завоевали ваше доверие и уважение. С вашей помощью мы собрали более ста миллионов рублей. Деньги направлены на различные нужды наших подопечных. Более сотни детей прошли дорогостоящее лечение. Проведено около трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов.

    Помочь сейчас
    • Собрано: 3 830 677 руб.
      Нужная сумма: 4 390 014 руб. Помочь малышу
      Макаров Савва , 1 год

      Диагноз: постинтубационный стеноз гортани

      Маленький Савва с самого первого дня сражается за свою жизнь. Сразу после рождения малышу диагностировали тяжёлый порок сердца — перерыв дуги аорты. В экстренном порядке кроху прооперировали в возрасте всего лишь нескольких дней. Но после операции на сердце Савушка перестал нормально дышать. Он хрипел и задыхался. Врачам не оставалось ничего, кроме как поставить трахеостому.

      Медики считали, что причиной такого состояния стал паралич голосовых связок, который произошёл во время операции на сердце. Ребенок постоянно плакал и нервничал, очень мало ел и почти не набирал вес. После обследования в Израиле выяснилось, что Савва не мог дышать из-за механичечкой травмы гортани. Чтобы убрать трахеостому и стать здоровым, крохе необходимо провести сложную операцию по реконструкции гортани, (ларинготрахеальную пластику). Малыша ждут в клинике и готовы помочь, но стоимость операции составляет 73 033,00 долларов США или 4 390 014 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 59.11 +1 руб. за 1 доллар США). Семья уже исчерпала свои ресурсы после первой поездки и сейчас не в состоянии оплатить столь дорогостоящее лечение. Мы просим вас помочь Саввушке преодолеть последнюю ступеньку на пути к здоровой жизни без трубочек и аппаратов.

      Подробнее
    • Собрано: 528 501 руб.
      Нужная сумма: 2 184 678 руб. Помочь малышу
      Мастраков Миша , 8 лет

      Диагноз: ХПН терминальной стадии (рецидив нефротического синдрома в трансплантате)

      Миша родился здоровым ребенком 23 апреля 2009 года в г. Лесосибирске Красноярского края. Рос жизнерадостным и активным мальчиком. В 1 год 8 месяцев мальчик переболел ОРВИ. Начались осложнения.

      Страшный диагноз нефротический синдром (нарушение функции почек) звучал как приговор. Пять лет родители с Мишей ездили в Москву на лечение, но с 2014 года лекарства перестали помогать. Комиссия РАМН РНЦХ им. Б. В. Петровского вынесла заключение о необходимости трансплантации почки.

      Операцию по трансплантации провели 07 июня 2017 года. Донором стала мама Миши. Операция прошла хорошо. Но через два дня анализы показали рецидив нефротического синдрома.

      Тяжелая болезнь возвращается и Миша ее может уже не перенести. Лекарство, назначенное Мише - Солирис, невероятно дорогое. Стоимость двух флаконов превышает годовую заработную плату единственного кормильца семьи-папы Миши. А для курса лечения необходимо 6 флаконов. Цена лекарства регулируется государством и, согласно государственному реестру предельно отпускных цен, составляет 331 011, 79 рублей. К этой сумме поставщики добавляют еще НДС. 

      С 27 ноября Миша проходит плановое обследование в отделении трансплантации почки в РНЦХ им. Петровского. В декабре мальчик вернется домой и продолжит лечение. В случае, если Минздрав так и не сможет решить вопрос с препаратом, то Миша останется без лекарства. Без шанса на жизнь.

      Вы – последняя надежда Мишеньки. Лучшим подарком на Новый год для семьи Мастраковых будет возможность продолжить лечение препаратом, способным спасти жизнь Миши. 

      Подробнее
    • Собрано: 84 005 руб.
      Нужная сумма: 12 096 685 руб. Помочь малышу
      Гайсин Эмиль , 8 лет

      Диагноз: метахроматическая лейкодистрофия

      Совсем скоро Новый год. Пора чудес и исполнения желаний. Но восьмилетний Эмиль не просит у родителей подарков и хочет только одного  - поехать на лечение.  Летом прошлого года мальчику  поставили страшный диагноз – метахроматическую лейкодистрофию. Это смертельное генетическое заболевание, при котором постепенно разрушаются ткани головного мозга. А затем наступает смерть. Мама Эмиля обратилась в благотворительный фонд «Алеша» в надежде спасти сына.

      Эмиль, мечтающий стать пожарным, и спасать людей – медленно умирает. В течение нескольких месяцев мы писали  в РДКБ Москвы и клинику им. Горбачевой. Прошлой зимой пришли письма с отказами – в России помочь не смогут, донора нет. Единственный шанс – это провести трансплантацию костного мозга. Её могут сделать в Израиле в клинике Хадасса. Но её стоимость огромна почти 14 миллионов рублей. Благотворительный фонд "Алеша" открывает сбор на сумму 199 122,39 долларов США или  12 096 685 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 59,75 +1 руб. за 1 доллар США). От этой суммы зависит жизнь ребенка. Мы очень просим вас помочь собрать эту сумму. Донор уже найден. Но времени совсем нет. Каждый день болезнь разрушает мозг Эмиля. Он теряет все больше навыков. Эмиль уже перестал ходить самостоятельно, только сильно заплетающимися ногами в ходунках или с большой поддержкой. Эмиль уже не может самостоятельно кататься на своем любимом велосипеде и любимой игрушкой у него стал планшет. Дальше будет только хуже. Мы просим вас помочь спасти Эмилю жизнь и подарить надежду на спасение.

      Подробнее
    • Собрано: 164 193 руб.
      Нужная сумма: 7 307 010 руб. Помочь малышу
      Шипунова Маша , 2 года

      Диагноз: укорочение и гипоплазия правой бедренной кости

      Машенька - второй долгожданный ребенок в семье, родилась 16 апреля 2015 года. Беременность протекала хорошо, все результаты УЗИ были хорошие. Но в 37 недель беременности на контрольном УЗИ сообщили, что у ребенка одно бедро будет короче другого. В 38,5 недель малышка появилась на свет. После всех пройденных обследований, родителям сообщили, что у девочки помимо короткой бедренной кости проблемы с тазобедренным суставом.

      В период с 13.10.2016 г. по 02.03.2017 г. маленькой Маше провели две серьезные операции. К сожалению, положительного результата они не принесли. Ножка не выросла и полностью не разгибается. Разница увеличилась с 6 см до 11 см. Нарушено кровообращение в тазобедренном суставе. Кости не срастаются, держатся только за счет металлической пластины. Также начались изменения в костной ткани (остеопороз). Врачи запретили ребенку ходить.

      Доктор Пэйли из США изучил историю болезни и материалы о проведенных операциях. Он подтвердил, что имеет успешный опыт проведения операций детей из России и предоставил сметную стоимость операции. Сумма оказалась намного больше, чем родители Маши могли себе представить – 189 760 долларов, то есть более 11 миллионов рублей. Родители пришли в отчаяние. Сумма настолько велика, что собирать ее будут очень долго, а время безвозвратно уходит. Последствия болезни усугубляются. Но есть и хорошая новость. Раз в год доктор Пэйли проводит операции в Израиле и есть возможность сделать Машеньке операцию за 121 500 долларов, а это уже 7 307 010 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 59,14 + 1 руб. за 1 доллар США). Но и такой суммы у семьи Шипуновых нет. А деньги необходимо перечислить до конца 2017 года, чтобы успеть попасть к доктору и провести жизненно важную операцию. Поэтому они обратились за помощью.

      Без лечения Машенька будет обречена. Она навсегда останется инвалидом и до конца дней будет сидеть в инвалидной коляске. Просим Вас не оставаться в стороне и помочь Машеньке обрести здоровую ножку и возможность ходить.

      Подробнее
    • Собрано: 241 196 руб.
      Нужная сумма: 7 286 236 руб. Помочь малышу
      Сапожникова Ксюша , 2 года

      Диагноз: врожденные латентные ложные суставы обеих голеней

      В месяц Ксюше сделали первый рентген и сообщили, что с обеими ножками что-то не так. Точного диагноза не было до 4 месяцев. До этого прописывали процедуры, которые ребенку категорически запрещено делать (парафин, массаж). С 4-х месячного возраста ножки Ксюши постоянно находятся в специально изготовленных ортезах, иначе случится перелом. В 7 месяцев на плановом рентгене очередной шок: сломаны малоберцовые кости на обеих ногах. Переломы не срослись до сих пор. «Они не так уж и важны. Главное - сохранить большеберцовые», - уверяли родителей врачи.

      Ксюше уже делали операцию, которая не принесла никаких результатов. Искривление голеней продолжается, большеберцовые кости истончаются. А что будет дальше - никому не известно. Родителям Ксюши не раз приходилось слышать от специалистов: «Смиритесь, ваш ребенок останется инвалидом на всю жизнь. С одной ножкой люди мучаются и лечатся годами, а у вас обе больные». В России предлагают ряд операций (1,2,3...6, а может и больше), но гарантий и прогнозов никаких не дают. 

      Во Флориде есть доктор, который уверяет, что одна операция все исправит. Ксюша сможет бегать, прыгать и играть, как все детки. Более того, врач утверждает, что сохранит и малоберцовые и большеберцовые кости. Но медлить нельзя. С возрастом, если не сделать операцию, возникнет множество осложнений (искривление позвоночника, атрофия ступней, укорочение голеней). Но чтобы ребенок получил необходимое лечение, нужна просто астрономическая сумма – 121 154 долларов США, в рублях это 7 286 236 (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 59,14 + 1 руб. за 1 доллар США). Простой семье Ксюши никогда не заработать таких денег. Работает один папа, мама ухаживает за ребенком, ведь Ксюшу нельзя ни на минуту оставлять без присмотра. Продавать просто нечего, молодая семья живет в съемной квартире. 

      Просим вас помочь Ксюше встать на ноги и подарить ребенку полноценное будущее. 

      Подробнее
    • Собрано: 72 510 руб.
      Нужная сумма: 3 464 890 руб. Помочь малышу
      Янкина София , 3 года

      Диагноз: ФКД левой лобной доли головного мозга

      В Сургуте недавно выпал снег, и маленькой Сонечке уже не терпится на детскую площадку. Она радостно тянется к горке и каруселям, но мама с содроганием сердца останавливает непоседу. У малышки серьезное поражение мозга, которое сопровождается сильнейшими судорогами. Болезнь причиняет малышке постоянную боль и не позволяет полноценно развиваться. Количество подобных приступов ужасающе — не менее 50 за день. Мама не может отойти от дочери ни на минуту.

      Если не провести операцию в ближайшее время, приступы могут усилиться. Надежда на спасение есть! В немецкой клинике Шон Фогтайрот согласны провести операцию. София может стать совершенно здоровой. Но стоимость обследования и первичного лечения составляет 48 640 евро или 3 464 890 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 70.5 + 1 руб. за 1 евро). Обычной семье такие траты не по карману. Мы просим вас помочь маленькой Софии и подарить шанс на полноценную и счастливую жизнь.

      Подробнее
    • Собрано: 467 216 руб.
      Нужная сумма: 946 016 руб. Помочь малышу
      Сысоев Дима , 4 года

      Диагноз: синдром короткой кишки, муковисцидоз смешанной формы

      У маленького Димы сразу два сложнейших заболевания – синдром короткой кишки и тяжёлая форма муковизцидоза.  Первые 6 месяцев Дима прожил в больницах. Состояние было тяжёлым. Требовалось постоянное лечение и контроль врачей. В 1,3 года Дима плохо держал голову, был физически истощен и очень слаб, гипотрофия достигла самой сложной 3 степени, были постоянные кризы со стороны желудочно-кишечного тракта.  Благодаря поддержке неравнодушных людей Диме удалось пройти обследование, лечение и реабилитацию в клинике г. Мюнхен в Германии.

      Специалисты буквально спасли малыша. Мальчик получил второй шанс на жизнь и начал развиваться.  Со времени первой поездки в Германию прошло уже более двух лет. Но  состояние Димы начало ухудшаться. Малышу требуется еще одно обследование и курс лечения в Германии. Немецкие специалисты проведут повторное обследование и подберут специализированные лекарственные препараты с учетом всех патологий. Это существенно улучшит состояние здоровья ребенка и поможет маме не бояться любой простуды, которая сейчас может стать последней.  Стоимость предстоящего лечения составляет 13 586,33 евро или 946 017 рублей. Одинокой маме двоих детей, весь доход которой тратится ежемесячно на дорогостоящие лекарства, такую сумму не осилить. Мы просим вас помочь Димочке в борьбе за жизнь!

      Подробнее
    • Собрано: 47 601 руб.
      Нужная сумма: 1 343 072 руб. Помочь малышу
      Костеневич Яна , 5 лет

      Диагноз: Сирингомиелия

      У Яны очень редкое заболевание - Сирингомиелия. Это заболевание спинного мозга, при котором в нём образуются полости, сдавливающие здоровые ткани, которые начинают отмирать от недостаточного питания. По результатам последнего МРТ Яне до инвалидной коляски осталось примерно 2 года. В России сирингомиелию не лечат. Медикаментозное лечение может только тормозить отмирание спинного мозга.

      Существует клиника, специализирующаяся на заболевании Яны. Ни один десяток лет Барселонский институт Киари занимается изучением сирингомиелии и сколиоза.  Они готовы помочь Яночке, сделать ей операцию по своей уникальной методике, после которой развитие болезни остановится и со временем уже имеющиеся полости могут постепенно исчезнуть! Шанс на восстановление большой, потому что Яна ещё ребёнок.

      Клиника выставила счет на 1 343 072 рубля. Столько стоит ее шанс на выздоровление. Помогите Яночке избавиться от болезни и неминуемого будущего в инвалидной коляске!

      Подробнее
    • Собрано: 112 726 руб.
      Нужная сумма: 2 924 442 руб. Помочь малышу
      Хренова Алина , 3 года

      Диагноз: spina bifida

      Маленькая Алина, очень ласковая и общительная девочка, уже 3 года борется с врожденным заболеванием spina bifida. О заболевании родители узнали на поздних сроках беременности. На следующий день после рождения малышку прооперировали. Операция прошла хорошо, но из-за колоссальных размеров опухоли (5 на 5 см.) не обошлось без последствий.  У Алины вялый нижний парапарез, паралитическое косолапие, особенно правой ножки, сходящиеся косоглазие, не работают функции тазовых органов. Маме приходится ставить урологический катетер 4 раза в день.

      Отечественные врачи не дают никаких гарантий и шансов выздоровление. Но надежда на спасение есть. Израильский профессор Шимон Рохкинд уже много лет оперирует детей с таким диагнозом. Стоимость полноценной жизни неподъемна для многодетной семьи. Сумма по счету составляет 48 692 доллара США или 2 958 039 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 59,06 + 1 руб за 1 доллар США). Мы просим вас помочь Алине обрести надежду на здоровое будущее без боли и инвалидного кресла.

      Подробнее
    • Собрано: 126 673 руб.
      Нужная сумма: 242 798 руб. Помочь малышу
      Сулейманова Сумая , 3 года

      Диагноз: порок сердца

      Сумае поставили страшный диагноз-порок сердца, когда ей было 9 месяцев. Сейчас Сумае 3 годика и со стороны она выглядит как обычный ребенок, но страшная болезнь продолжает отравлять жизнь ей и ее семье. Когда Сумая играет с детьми - очень быстро устает, жалуется на усталость в ногах и боли в области сердца. Девочка лишена детства обычного, здорового ребенка.

      Сумае назначена операция, которую будут выполнять по квоте, но необходимо оплатить дорогостоящий инструмент, цена которого составляет 242 798, 35 рублей. Такая сумма неподъёмна для семьи Сулеймановых, поэтому родители обращаются за помощью. 

      Просим вас не оставаться в стороне и дать Сумае шанс на полноценную жизнь и здоровое сердце! 

      Подробнее
    • Собрано: 931 984 руб.
      Нужная сумма: 4 246 800 руб. Помочь малышу
      Степанов Егор , 2 года

      Диагноз: стеноз гортани

      Егор - улыбчивый и добродушный малыш - появился на свет 21 октября 2015 года. Беременность протекала хорошо, результаты УЗИ радовали будущих родителей. Роды прошли успешно, но внешне здоровый ребёнок не закричал. Мама была в ужасе - мальчик открывал ротик, пытался издавать звуки, а голоса не было. Дыхание было тяжёлым, давалось с трудом, слышались хрипы. На вторые сутки Егора перевели в отделение патологии новорождённых. На следующий день родители поспешили навестить сына. "Когда мы зашли в палату, увидели, что произошло страшное: ребёнок был на ИВЛ, более того - в горле стояла трубка. Тогда я плохо понимала, что случилось..." Егора попытались интубировать, но безуспешно. У мальчика произошла остановка дыхания, медикам пришлось всё делать очень быстро. Экстренно провели ларингоскопию, затем трахеостомию - величина дыхательного просвета у Егора была критически маленькой. Как малыш смог прожить почти две недели без возможности нормально дышать - загадка! 

      В марте 2017 года мальчик прошёл обследование в немецкой клинике - Киндеркранкенхаус, у доктора Пудера. Результат обследования пугал ещё сильнее - тотальный протяжённый стеноз. У Егора абсолютно нет дыхательного просвета. Необходима полная реконструкция гортани. В клинике предложили сделать операцию в несколько этапов - провести ларингопластику с применением имплантата из рёберного хряща и стентирование. Без неё малыш обречён на жизнь с трубочкой в горле. Стоимость операции - 60 281,04 евро или 4 222 687 рублей. Для молодой семьи эта неподъёмная сумма. Егор мечтает свободно дышать и говорить как все дети, мы просим вас помочь ему стать здоровым!

      Подробнее
    • Собрано: 1 387 512 руб.
      Нужная сумма: 3 460 155 руб. Помочь малышу
      Корякина София , 5 лет

      Диагноз: папилломатоз гортани

      Родители пятилетней Сони никогда не слышали звонкого смеха и крика своей дочери, всему виной редкое заболевание - папилломатоз гортани! Внешне девочка выглядит совершенно здоровой, но каждый вздох дается с большим трудом. К сожалению, лечение не дает должного результата. С каждым днем папилломы разрастаются, болезнь не отступает. Более того промежуток между операциями катастрофически сокращается. Самое страшное - это постепенный рост папиллом, который ведет к удушью! 

      К сожалению, в России вылечить Соню невозможно. Но малышке смогут помочь в Южной Корее. Клиника Yeson Voice Center специализируется на проблемах гортани и голосовых связках. Благодаря инновационным технологиям, которые применяются специалистами клиники, Соня может избавиться от болезни навсегда! Но счет за лечение непомерно велик — 58 000 долларов США или 3 460 155 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 58.3 +1 рубль за 1 доллар США). Таких денег у семьи из небольшого шахтерского городка нет. Мы просим вас спасти жизнь маленькой Сонечке и подарить надежду на здоровое будущее!

      Подробнее
    Наши подопечные ждут вашей помощи Посмотреть всех детей
    • Макаров Савва

      Диагноз: постинтубационный стеноз гортани

      Подробнее
    • Мастраков Миша

      Диагноз: ХПН терминальной стадии (рецидив нефротического синдрома в трансплантате)

      Подробнее
    • Гайсин Эмиль

      Диагноз: метахроматическая лейкодистрофия

      Подробнее
    • Шипунова Маша

      Диагноз: укорочение и гипоплазия правой бедренной кости

      Подробнее
    • Сапожникова Ксюша

      Диагноз: врожденные латентные ложные суставы обеих голеней

      Подробнее
    • Янкина София

      Диагноз: ФКД левой лобной доли головного мозга

      Подробнее
    • Сысоев Дима

      Диагноз: синдром короткой кишки, муковисцидоз смешанной формы

      Подробнее
    • Костеневич Яна

      Диагноз: Сирингомиелия

      Подробнее
    • Хренова Алина

      Диагноз: spina bifida

      Подробнее
    • Сулейманова Сумая

      Диагноз: порок сердца

      Подробнее
    • Степанов Егор

      Диагноз: стеноз гортани

      Подробнее
    • Корякина София

      Диагноз: папилломатоз гортани

      Подробнее
    Партнёры фонда
    Последние новости Посмотреть все новости
    • В декабре в Санкт-Петербурге пройдет благотворительная акция «Вкус добра». Организатором выступает Благотворительный Фонд «Алеша». В Акции участвуют несколько крупных компаний, среди них доставка «Перепечки», доставка ужинов «Вкус На Дом», кафе «Жемчуг», и другие. Часть средств, вырученных с продажи «праздничных» блюд, будет перечисляться в Фонд для одного из подопечных.

    • 1 сентября, в День знаний, Благотворительный фонд"Алёша" совместно с школой №102 проведут масштабную благотворительную акцию "Дети вместо цветов". Этот «первосентябрьский флешмоб» стартовал уже много лет назад. От класса покупается один букет, а остальные средства на цветы перечисляются в помощь детям.

      В этом году 2Б, 10 и 11 классы школы №102 вместо цветов все собранные средства будут перечислены на лечения нашей подопечной Арине Антюфеевой.

      Спасибо всем неравнодушным людям, кто принял участие в этой акции, и приблизили Арину к счастливому будущему!
    • 1 сентября 2017 года фонд "Алёша" совместно с сетью ресторанов MAMA ROMA | Итальянские рестораны | СПб (Санкт-Петербург*) проведут благотворительную акцию, приуроченную ко Дню знаний - "Десерт от мамы".
    О фонде
    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей. Главное – мы завоевали ваше доверие и уважение. Это позволяет нам строить планы на будущее. Подопечные фонда «Алёша» - преимущественно тяжелобольные дети, которым необходимы средства на лечение или реабилитацию. К сожалению, с каждым днём к нам обращаются за помощью всё больше.