• Создаём будущее,
    помогая детям

    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы завоевали ваше доверие и уважение. С вашей помощью мы собрали более ста миллионов рублей. Деньги направлены на различные нужды наших подопечных. Более сотни детей прошли дорогостоящее лечение. Проведено около трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов.

    Помочь сейчас
    • Собрано: 9 359 421 руб.
      Нужная сумма: 12 646 393 руб. Помочь малышу
      Косоруков Влад , 3 года

      Диагноз: дискератоз, апластическая врожденная анемия

      Владик, улыбчивый и общительный малыш, родился в апреле 2014 года. Когда мальчику исполнился годик, произошла трагедия. «Мы стали замечать, что глазик сыночка «уходит» в сторону. Началась череда визитов к врачам, поиски ответов и вариантов лечения. В феврале 2016 года Владику поставили страшный диагноз - «Апластическая врожденная анемия. Врождённый дискератоз». Жизнь малыша постоянно под угрозой. Заболевание приносит настоящие муки: страдают все слизистые, невозможно глотать; разрушаются, кровоточат и болят ногти. Все тело покрывается синяками, а малейший ушиб может спровоцировать кровотечение и опухоль. 

      Единственный вариант лечения - трансплантация костного мозга (ТКМ). Родителям удалось самостоятельно оплатить исследование и поиск донора в Израиле. Специалисты  уже готовы приступить к лечению, но сумма по счету просто заоблачная – 216 807, тысяч долларов США или 12 646 393 рубля (по курсу Хантымансийского банка Открытие 57,33 +1 руб. за 1 доллар США). Обычной семье из Курска никогда не собрать столько денег.Донор найден, но действовать нужно как можно скорее. Мы просим вас помочь и подарить Владику жизнь.

      Подробнее
    • Собрано: 1 755 217 руб.
      Нужная сумма: 6 245 750 руб. Помочь малышу
      Батаева Арина , 1 год

      Диагноз: аноректальная мальформация, клоакальная форма

      История Аришки началась 4 октября 2016 года в роддоме. Только при рождении был диагностирован первый порок - отсутствие ануса (атрезия). Через некоторое время (с помощью рентгена) обнаружен второй - атрезия пищевода, трахеопищеводный свищ. Но самое страшное даже не это. Сразу после рождения девочке на животик вывели стому и калоприемник. Для неё это единственный возможный способ опорожнять кишечник.

      Мама и папа в панике стали искать специалистов, которые смогут помочь. К сожалению, случай у Арины очень сложный. За 15 лет в России было прооперировано всего трое детей с похожей ситуацией. Лечащий врач посоветовал обратиться в клинику в Коламбусе (США, Огайо) к одному из ведущих специалистов по этому заболеванию – доктору Марку Левитту. Он согласился принять Арину в своей клинике, но счёт, который выслали семье, оказался огромным  107 500 долларов или 6 245 750 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 57,39+1 руб. за 1 доллар США) . Организм девочки растёт и развивается с каждым месяцем, с ним же растёт и патология.  Девочке крайне нужна ваша помощь. Пожалуйста, подарите Аришке счастливое детство и надежду на будущее.

      Подробнее
    • Собрано: 113 980 руб.
      Нужная сумма: 3 999 514 руб. Помочь малышу
      Суюндуков Камиль , 2 года

      Диагноз: врожденный порок сердца

      Жизнь маленького Камиля началась с реанимации в кардиохирургическом отделении. У малыша только один двуприточный желудочек сердца. В первый месяц жизни малышу была  проведена операция по сужению легочной артерии, чтобы кроха смог жить. Через пять месяцев выполнена атриосептостомия.  В апреле 2016 года была сделана операция Гленна. Теперь каждые полгода  Камиль проходит обследование  в ДРКБ г. Казани. В декабре 2017 г. малышу провели расширенное обследование. Выяснилось, что Камилю необходима реконструкция выводного отдела единственного  желудочка, откладывать больше нельзя. Но  анатомические особенности  затрудняют её проведение.

      За лечение готовы взяться специалисты  медицинского  центра Лейденского университета.  Клиника выставила счёт на сумму 55 241,90 евро или 3 999 514 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 71,4+1 руб. за 1 евро). В  семье работает только папа, мама ухаживает за сыном, так как малыш  не может посещать детский сад. Мы просим вас помочь спасти сердце Камиля.

      Подробнее
    • Собрано: 13 615 руб.
      Нужная сумма: 4 545 127 руб. Помочь малышу
      Беляков Матвей , 7 лет

      Диагноз: врожденная аномалия, отсутствие малоберцовой кости, укорочение ноги, трехпалая стопа

      Матвей родился со страшным диагнозом:  врожденная аномалия, отсутствие малоберцовой кости, укорочение ноги, трехпалая стопа. 

      На сегодняшний день у Матвея укорочение в 14 см и полная деформация ноги. В апреле 2017 года на консультации в Германии у доктора Надера, который обследовал ребёнка, был вынесен вердикт: если в ближайшее время не начать операции по устранению деформаций и удлинению, то это неминуемо приведет к потере ноги. По расчетам доктора, к 10 годам укорочение может достигнуть 20-25 см. В России родителям Матвея предлагают только удлинение. Оно не принесет желаемого результата, если не устранить деформации, а наоборот, даже может навредить. Вытянув ногу на 14 см, ребенок не сможет даже встать на нее, имея неправильную стопу.

      Родителям выставили счета на четыре операции. Одну из них благополучно сделали буквально недавно, 24.01.2018г. Это была подготовительная операция по устранению деформации в колене и его стабилизации. Матвею сделали крестообразные связки, которые у него отсутствовали.

      Следующие две операции необходимо провести не позже, чем через год после первой, это будут две очень серьезные операции по удлинению ноги и коррекции стопы. Ребенку поставят аппарат Илизарова на очень долгое время. Максимально будут вытягивть ногу, но перед этим будут исправлять деформацию стопы. Четвертую операцию будут делать позже, по результатам предыдущих операций.

      Необходимая сумма для лечения составляет 33 139 и 29 639 евро,  это 4 миллиона 545 тысяч 127 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка "Открытие" 71.4 + 1 руб. за 1 евро). Семья Беляковых надеется, что за год нужная сумма будет собрана. Матвей растет веселым и жизнерадостным и спортивным мальчиком, он занимается плаванием и лыжами. В будущем Матвей мечтает стать паралимпийским спортсменом.

      Просим вас принять участие и помочь мальчику исполнить свою мечту.

      Подробнее
    • Собрано: 432 798 руб.
      Нужная сумма: 4 139 068 руб. Помочь малышу
      Обатуров Миша , 8 лет

      Диагноз: синдром Ларсена, спинальный стеноз шейно-грудного отдела

      Восьмилетний Миша ежедневно мучается из-за деформации позвоночника и грудной клетки. Он не может ходить, долго  держать голову и даже самостоятельно дышать. У мальчика серьезная врожденная патология – синдром Ларсена.  Каждый день  Миша доказывает, что  может и хочет жить и развиваться. Тяжелый  недуг не только ограничивает мальчика, но и медленно убивает. Заболевание позвоночника прогрессирует с каждым годом и дает осложнения на внутренние органы.

      Несколько лет поисков лечения в России не увенчались успехом. Израильские специалисты готовы принять Мишутку и подарить ему шанс на здоровую жизнь. Но сумма  сбора просто огромна для матери-одиночки, воспитывающей двоих детей 71 215,90 долларов США или 4 139 069 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 57,12 +1руб. за 1 доллар США). На долю мальчика выпали тяжелые испытания, но несмотря на все, Миша улыбается и верит, что взрослые придут на помощь.Мы очень просим вас помочь Мише.

      Подробнее
    • Собрано: 25 572 руб.
      Нужная сумма: 3 600 781 руб. Помочь малышу
      Велимухаметов Марсель , 5 месяцев

      Диагноз: врожденный порок сердца

      У внешне здорового и улыбчивого крохи Марселя серьезный порок сердца - стеноз двухстворчатого аортального клапана, легочная гипертензия, нарушение кровообращения. Маленькое сердечко не справляется с нагрузкой и не может качать кровь. 

      Кардиохирурги ДРКБ г. Казани рекомендуют операцию Росса и пластику митрального клапана. Но в  России опыта в таких операциях очень мало. Крохе готовы помочь в клинике врачи LUMC которая находится в г. Лейден. Нидерланды. Доктор Хазекамп уже неоднократно проводил подобные операции  и может спасти Марселя. Для семьи, где работает только папа, счет в 49 899,96 евро или 3 600 781 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 71,16+1 руб. за 1 евро) слишком велик. Мы просим вас подарить Марселю шанс на будущее.

      Подробнее
    • Собрано: 529 744 руб.
      Нужная сумма: 2 961 796 руб. Помочь малышу
      Сафронов Артем , 3 года

      Диагноз: spina bifida

      Артемка - очень улыбчивый и ласковый малыш. Больше всего он любит, когда мама читает вслух сказки, но рассмотреть картинки к любимым сказкам никак не получается. Мальчик видит всего на 5%. Виной всему серьезное неврологическое заболевание  - фиксированный спиной мозг или spina bifida.

      За свою короткую жизнь мальчик перенес 6 операций Израильский профессор Шимон Рохкинд  готов провести сложную операцию по снятию фиксации спинного мозга.Операция подарит возможность ходить. Но сумма единственного шанса на спасение непомерно велика для матери-одиночки с больным ребенком на руках – 51 189 долларов или 2 961 796 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие  56,86 +1руб. за 1 доллар).  Мы просим вас помочь  Артему подарить надежду на здоровое будущее!

      Подробнее
    • Собрано: 350 016 руб.
      Нужная сумма: 5 744 650 руб. Помочь малышу
      Малышева Софья , 4 года

      Диагноз: двухсторонняя атрезия слуховых проходов, микротия справа, кондуктивная тугоухость 3 степени

      Cонечка родилась 22 ноября 2013 года. Врачи сразу обратили внимание на отсутствие ушка. Мама сперва подумала, что это всего лишь косметический дефект и ничего страшного в этом нет. В последующие дни малышке провели исследования: УЗИ, аудиологический скрининг. И вот врач - неонатолог озвучила диагноз Софьи: полная костная двухсторонняя атрезия слуховых проходов, микротия  справа.

      «Очень сложно смириться с тем, что твой ребенок никогда не услышит твой голос. Не услышит колыбельную, не назовет тебя мамой… Верить в это не хотелось и мы начали искать, где еще можно обследовать нашего ребенка» - мама Софьи, Эльвия.

      Об открытии слуховых проходов в России речи не шло, потому что никто не давал никаких гарантий.

      Долгие поиски родителей привели к докторам Д. Робинсону и Д. Райнишу, которые творят чудеса. Они проводят в Международном институте заболеваний уха в Калифорнии операции по открытию слуховых проходов, возвращая деткам почти 100 % слух. Изучив все предоставленные медицинские документы, доктора обрадовали родителей Софьи новостью: шансы восстановить слух 9 баллов из 10!!! Операцию требуется сделать до 4-5 лет. Чем раньше она будет сделана, тем ниже риск ухудшения слуха после перенесенных заболеваний. Слухопроводимость в слуховых аппаратах через кость ухудшается с каждым годом.

      На лечение осталось собрать 95 000 долларов = 5 744 650 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка «Открытие» 59,47 +1 руб. за 1 доллар США.)

      Собрать самостоятельно такую огромную суммуродители Софьи не смогут. Поэтому просят вас о помощи. Каждый человек хочет слышать и быть услышанным. Помогите маленькой Софье стать здоровой.

      Подробнее
    • Собрано: 1 590 125 руб.
      Нужная сумма: 1 820 565 руб. Помочь малышу
      Магомедов Абубакр , 2 года

      Диагноз: гипоплазия почек, терминальная стадия, дисфункция трансплантанта

      Абубакр – долгожданный первенец в семье Магомедовых. На 20 неделе беременности маме сообщили страшную новость – у ребенка выявлен порок развития почек. Малыш родился в тяжелейшем состоянии. Мама  успела лишь один раз взглянуть на кроху. В  течение 21 часа после рождения его перевели в Филатовскую больницу с целым набором серьезных заболеваний. Церебральная ишемия средней степени, синдром угнетения ЦНС, острый период, гипоплазия обоих почек, поликистоз и прочее.

      Осенью этого года врачам удалось успешно провести пересадку почки. На второй неделе началось осложнение  в виде отторжения трансплантата. Ребенка в срочном порядке отправили на гемодиализ. Сейчас для восстановления функции почки необходим препарат «Солирис». Для продолжения лечения необходимо 5 флаконов. Семье Магомедовых не собрать сумму, выставленную за спасение сына. Ведь это целый 1 миллион 820 тысяч 565 рублей.Надежда только на вас. Спасите жизнь малыша. Без Солириса у него не останется шансов.

      Подробнее
    • Собрано: 2 010 954 руб.
      Нужная сумма: 2 184 678 руб. Помочь малышу
      Мастраков Миша , 8 лет

      Диагноз: ХПН терминальной стадии (рецидив нефротического синдрома в трансплантате)

      Миша родился здоровым ребенком 23 апреля 2009 года в г. Лесосибирске Красноярского края. Рос жизнерадостным и активным мальчиком. В 1 год 8 месяцев мальчик переболел ОРВИ. Начались осложнения.

      Страшный диагноз нефротический синдром (нарушение функции почек) звучал как приговор. Пять лет родители с Мишей ездили в Москву на лечение, но с 2014 года лекарства перестали помогать. Комиссия РАМН РНЦХ им. Б. В. Петровского вынесла заключение о необходимости трансплантации почки.

      Операцию по трансплантации провели 07 июня 2017 года. Донором стала мама Миши. Операция прошла хорошо. Но через два дня анализы показали рецидив нефротического синдрома.

      Тяжелая болезнь возвращается и Миша ее может уже не перенести. Лекарство, назначенное Мише - Солирис, невероятно дорогое. Стоимость двух флаконов превышает годовую заработную плату единственного кормильца семьи-папы Миши. А для курса лечения необходимо 6 флаконов. Цена лекарства регулируется государством и, согласно государственному реестру предельно отпускных цен, составляет 331 011, 79 рублей. К этой сумме поставщики добавляют еще НДС. 

      С 27 ноября Миша проходит плановое обследование в отделении трансплантации почки в РНЦХ им. Петровского. В декабре мальчик вернется домой и продолжит лечение. В случае, если Минздрав так и не сможет решить вопрос с препаратом, то Миша останется без лекарства. Без шанса на жизнь.

      Вы – последняя надежда Мишеньки. Лучшим подарком на Новый год для семьи Мастраковых будет возможность продолжить лечение препаратом, способным спасти жизнь Миши. 

      Подробнее
    • Собрано: 3 460 155 руб.
      Нужная сумма: 3 460 155 руб. Помочь малышу
      Корякина София , 5 лет

      Диагноз: папилломатоз гортани

      Родители пятилетней Сони никогда не слышали звонкого смеха и крика своей дочери, всему виной редкое заболевание - папилломатоз гортани! Внешне девочка выглядит совершенно здоровой, но каждый вздох дается с большим трудом. К сожалению, лечение не дает должного результата. С каждым днем папилломы разрастаются, болезнь не отступает. Более того промежуток между операциями катастрофически сокращается. Самое страшное - это постепенный рост папиллом, который ведет к удушью! 

      К сожалению, в России вылечить Соню невозможно. Но малышке смогут помочь в Южной Корее. Клиника Yeson Voice Center специализируется на проблемах гортани и голосовых связках. Благодаря инновационным технологиям, которые применяются специалистами клиники, Соня может избавиться от болезни навсегда! Но счет за лечение непомерно велик — 58 000 долларов США или 3 460 155 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 58.3 +1 рубль за 1 доллар США). Таких денег у семьи из небольшого шахтерского городка нет. Мы просим вас спасти жизнь маленькой Сонечке и подарить надежду на здоровое будущее!

      Подробнее
    • Собрано: 2 227 623 руб.
      Нужная сумма: 7 307 010 руб. Помочь малышу
      Шипунова Маша , 2 года

      Диагноз: укорочение и гипоплазия правой бедренной кости

      Машенька - второй долгожданный ребенок в семье, родилась 16 апреля 2015 года. Беременность протекала хорошо, все результаты УЗИ были хорошие. Но в 37 недель беременности на контрольном УЗИ сообщили, что у ребенка одно бедро будет короче другого. В 38,5 недель малышка появилась на свет. После всех пройденных обследований, родителям сообщили, что у девочки помимо короткой бедренной кости проблемы с тазобедренным суставом.

      В период с 13.10.2016 г. по 02.03.2017 г. маленькой Маше провели две серьезные операции. К сожалению, положительного результата они не принесли. Ножка не выросла и полностью не разгибается. Разница увеличилась с 6 см до 11 см. Нарушено кровообращение в тазобедренном суставе. Кости не срастаются, держатся только за счет металлической пластины. Также начались изменения в костной ткани (остеопороз). Врачи запретили ребенку ходить.

      Доктор Пэйли из США изучил историю болезни и материалы о проведенных операциях. Он подтвердил, что имеет успешный опыт проведения операций детей из России и предоставил сметную стоимость операции. Сумма оказалась намного больше, чем родители Маши могли себе представить – 189 760 долларов, то есть более 11 миллионов рублей. Родители пришли в отчаяние. Сумма настолько велика, что собирать ее будут очень долго, а время безвозвратно уходит. Последствия болезни усугубляются. Но есть и хорошая новость. Раз в год доктор Пэйли проводит операции в Израиле и есть возможность сделать Машеньке операцию за 121 500 долларов, а это уже 7 307 010 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 59,14 + 1 руб. за 1 доллар США). Но и такой суммы у семьи Шипуновых нет. А деньги необходимо перечислить до конца 2017 года, чтобы успеть попасть к доктору и провести жизненно важную операцию. Поэтому они обратились за помощью.

      Без лечения Машенька будет обречена. Она навсегда останется инвалидом и до конца дней будет сидеть в инвалидной коляске. Просим Вас не оставаться в стороне и помочь Машеньке обрести здоровую ножку и возможность ходить.

      Подробнее
    Наши подопечные ждут вашей помощи Посмотреть всех детей
    • Косоруков Влад

      Диагноз: дискератоз, апластическая врожденная анемия

      Подробнее
    • Батаева Арина

      Диагноз: аноректальная мальформация, клоакальная форма

      Подробнее
    • Суюндуков Камиль

      Диагноз: врожденный порок сердца

      Подробнее
    • Беляков Матвей

      Диагноз: врожденная аномалия, отсутствие малоберцовой кости, укорочение ноги, трехпалая стопа

      Подробнее
    • Обатуров Миша

      Диагноз: синдром Ларсена, спинальный стеноз шейно-грудного отдела

      Подробнее
    • Велимухаметов Марсель

      Диагноз: врожденный порок сердца

      Подробнее
    • Сафронов Артем

      Диагноз: spina bifida

      Подробнее
    • Малышева Софья

      Диагноз: двухсторонняя атрезия слуховых проходов, микротия справа, кондуктивная тугоухость 3 степени

      Подробнее
    • Магомедов Абубакр

      Диагноз: гипоплазия почек, терминальная стадия, дисфункция трансплантанта

      Подробнее
    • Мастраков Миша

      Диагноз: ХПН терминальной стадии (рецидив нефротического синдрома в трансплантате)

      Подробнее
    • Корякина София

      Диагноз: папилломатоз гортани

      Подробнее
    • Шипунова Маша

      Диагноз: укорочение и гипоплазия правой бедренной кости

      Подробнее
    Партнёры фонда
    Последние новости Посмотреть все новости
    • В декабре в Санкт-Петербурге пройдет благотворительная акция «Вкус добра». Организатором выступает Благотворительный Фонд «Алеша». В Акции участвуют несколько крупных компаний, среди них доставка «Перепечки», доставка ужинов «Вкус На Дом», кафе «Жемчуг», и другие. Часть средств, вырученных с продажи «праздничных» блюд, будет перечисляться в Фонд для одного из подопечных.

    • 1 сентября, в День знаний, Благотворительный фонд"Алёша" совместно с школой №102 проведут масштабную благотворительную акцию "Дети вместо цветов". Этот «первосентябрьский флешмоб» стартовал уже много лет назад. От класса покупается один букет, а остальные средства на цветы перечисляются в помощь детям.

      В этом году 2Б, 10 и 11 классы школы №102 вместо цветов все собранные средства будут перечислены на лечения нашей подопечной Арине Антюфеевой.

      Спасибо всем неравнодушным людям, кто принял участие в этой акции, и приблизили Арину к счастливому будущему!
    • 1 сентября 2017 года фонд "Алёша" совместно с сетью ресторанов MAMA ROMA | Итальянские рестораны | СПб (Санкт-Петербург*) проведут благотворительную акцию, приуроченную ко Дню знаний - "Десерт от мамы".
    О фонде
    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей. Главное – мы завоевали ваше доверие и уважение. Это позволяет нам строить планы на будущее. Подопечные фонда «Алёша» - преимущественно тяжелобольные дети, которым необходимы средства на лечение или реабилитацию. К сожалению, с каждым днём к нам обращаются за помощью всё больше.

    Получите отчёты фонда о переводе средств детям