• Создаём будущее,
    помогая детям

    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей.

    Помочь сейчас
  • Юдин Кирилл
    Собрано: 1 972 115 руб.
    Нужная сумма: 3 128 840 руб. Помочь малышу
    Юдин Кирилл, 2 года

    Диагноз: состояние после инсульта, приобретённый двусторонний вывих тазобедренных суставов

    В мае 2015 года Кирилл поступил в СПбГПМУ для очередной плановой операции. В ночь с 15 на 16 мая реаниматолог неправильно поставил подключичный катетер и проткнул вену. Началось сильное кровотечение в плевральную полость. Медики не оказали своевременную помощь. Произошла остановка сердца. Клиническая смерть. 16 дней в коме. Инсульт. Мальчик утратил большинство из привычных навыков и почти перестал реагировать на внешние раздражители. 

    С 1 июля 2015 года мальчик постоянно находится на реабилитации в Испании. За это время Кирюша научился всему с нуля - держать голову, переворачиваться, сидеть, стоять в вертикализаторе и у опоры, улыбаться и смеяться, говорить разные звуки и слоги, научился есть и пить через рот, частично восстановилось зрение. Родители мечтают полностью восстановить здоровье мальчика, но для этого необходимо продолжать реабилитацию.

    Семья уже исчерпала все средства и теперь просит вас помочь собрать нужную сумму. Фонд «Алёша» открыл сбор для оплаты реабилитации с марта до конца 2017 года. Клиника выставила счет на 47 703 EUR или 3 128 840 рублей (по курсу Сбербанка 64,59 руб + 1 руб). Мы просим вас помочь исправить несправедливость, произошедшую в жизни маленького ребенка. 

    Подробнее
  • Низамов Амир
    Собрано: 532 470 руб.
    Нужная сумма: 4 125 960 руб. Помочь малышу
    Низамов Амир, 3 года

    Диагноз: Микротия, атрезия наружных слуховых проходов, двусторонняя кондуктивная тугоухость

    Маленькому Амиру три года и он живёт в полной тишине. Он не слышит голос мамы, пение птиц и звук приближающихся машин. Без слухового аппарата малыш не может ориентироваться на улице и не понимает, когда к нему обращаются. Стоит взрослым отвлечься и ослабить контроль – мальчик оказывается в смертельной опасности. Ему поможет операция в клинике Global Hearing (США) стоимостью 153 000 долларов США. Фонд «Алёша» открыл сбор на частичную оплату этой суммы – 4 125 960 рублей.

    Подробнее
  • Пулях Сева
    Собрано: 119 900 руб.
    Нужная сумма: 127 000 руб. Помочь малышу
    Пулях Сева, 2 года

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

    Сева — веселый и жизнерадостный малыш, который до рождения начал бороться за свое существование. Мальчик появился на свет совсем маленьким и раньше срока, но с колоссальной волей к жизни. Первые дни были настоящим испытанием - аппарат ИВЛ, реанимация, интенсивная терапия. Вопреки всему малыш справился! В пять месяцев на обычной консультации у невролога неожиданно прозвучал пугающий диагноз ДЦП. С этого момента жизнь всей семьи превратилась в сражение за будущее Севы.

    Малыш старается изо всех сил и уже многому научился — переворачиваться, ползать по-пластунски, сидеть с опорой. А самое главное — радовать всю семью заразительной улыбкой и энергичностью.Терапия по методу В.Войта дает потрясающие результаты, поэтому нельзя останавливаться — тело ребенка пока очень восприимчиво к процедурам.

    Продолжение реабилитации запланировано на осень в центре "Галилео-МЕД", где малыш уже многого достиг. Стоимость курса 127 000 рублей. Отдать Севу в детский сад невозможно, поэтому мама не выходит на работу и занимается развитием мальчика дома, водит на все доступные занятия. Папа постоянно работает, но средств на все реабилитации не хватает. В семье есть еще старшая здоровая девочка, ей тоже нужны внимание и забота родителей.

    Давайте поможем Севе стать счастливее, преодолеть еще одну ступеньку на пути к полноценной жизни!

    Подробнее
  • Митякин Ярослав
    Собрано: 414 410 руб.
    Нужная сумма: 414 410 руб. Помочь малышу
    Митякин Ярослав, 2 года

    Диагноз: ламеллярный ихтиоз

    Ярослав - любимый и долгожданный малыш, появился в срок, роды прошли успешно. Когда радостной маме дали подержать мальчика, в глаза сразу же бросился ротик - он был странно приоткрыт, как у рыбки. Через несколько минут пришел реаниматолог, взял ребенка на руки, внимательно изучил кожу и сказал: «Посмотрите, сухое пятнышко на плече, мы понаблюдаем, а вы пока отдохните». Прошли сутки, но никто не пришел и ничего не объяснил. Мама не находила себе место, было совсем не до отдыха, не дожидаясь ответа врачей, она поспешила к Ярославу.

    После выписки мальчика поставили на учет в Медико-генетический отдел, где озвучили диагноз. Врожденный ихтиоз типа коллоидного ребенка (ламеллярный ихтиоз). Это очень редкое и тяжелое заболевание, при котором у малыша с рождения поражено 100% кожного покрова: кожа очень сухая, трескается до крови и отслаивается каждый день, причиняя страдания ребенку. 

    Ихтиоз невозможно вылечить полностью, и в России нет определенного лечения по уходу за кожей.Специалисты из Германии научились существенно улучшать состояние таких деток. Для этого необходимо в первую очередь сделать полный генетический анализ в клинике г. Мюнстер, стоимость которого составляет 5800 евро или 414 410 рублей. Родители Ярослава стараются помочь своему ребенку, но большая часть месячного заработка уходит на приобретение эмолентов, без которых не обойтись. Мы просим вас дать малышу шанс на жизнь без боли и страданий!

    Подробнее
  • Степанов Егор
    Собрано: 338 995 руб.
    Нужная сумма: 4 246 800 руб. Помочь малышу
    Степанов Егор, 2 года

    Диагноз: стеноз гортани

    Егор - улыбчивый и добродушный малыш - появился на свет 21 октября 2015 года. Беременность протекала хорошо, результаты УЗИ радовали будущих родителей. Роды прошли успешно, но внешне здоровый ребёнок не закричал. Мама была в ужасе - мальчик открывал ротик, пытался издавать звуки, а голоса не было. Дыхание было тяжёлым, давалось с трудом, слышались хрипы. На вторые сутки Егора перевели в отделение патологии новорождённых. На следующий день родители поспешили навестить сына. "Когда мы зашли в палату, увидели, что произошло страшное: ребёнок был на ИВЛ, более того - в горле стояла трубка. Тогда я плохо понимала, что случилось..." Егора попытались интубировать, но безуспешно. У мальчика произошла остановка дыхания, медикам пришлось всё делать очень быстро. Экстренно провели ларингоскопию, затем трахеостомию - величина дыхательного просвета у Егора была критически маленькой. Как малыш смог прожить почти две недели без возможности нормально дышать - загадка! 

    В марте 2017 года мальчик прошёл обследование в немецкой клинике - Киндеркранкенхаус, у доктора Пудера. Результат обследования пугал ещё сильнее - тотальный протяжённый стеноз. У Егора абсолютно нет дыхательного просвета. Необходима полная реконструкция гортани. В клинике предложили сделать операцию в несколько этапов - провести ларингопластику с применением имплантата из рёберного хряща и стентирование. Без неё малыш обречён на жизнь с трубочкой в горле. Стоимость операции - 60 281,04 евро или 4 222 687 рублей. Для молодой семьи эта неподъёмная сумма. Егор мечтает свободно дышать и говорить как все дети, мы просим вас помочь ему стать здоровым!

    Подробнее
  • Минин Арсений
    Собрано: 58 730 руб.
    Нужная сумма: 62 900 руб. Помочь малышу
    Минин Арсений, 5 лет

    Диагноз: резидуально-органическое поражение ЦНС, аутистическое поведение, ЗПРР

    До 2-х лет Арсений развивался по возрасту. И вдруг горе – появилась серьёзная задержка в развитии. Арсений так и не начал говорить, не мог выполнять многие из обыденных для сверстников действий. Начались бесконечные походы по больницам, обследования, медикаментозное лечение, но ни точных диагнозов, не прогнозов, ни надежд врачи не давали. В 3,5 года врачи установили грубую психо-речевую задержку, резидуально-органическое поражение ЦНС, расстройство аутистического спектра, аутистическое поведение. К 4 годам вместе со справкой об инвалидности пришли и новые осложнения: нестабильное поведение, неврозы, беспокойство, расстройство сна. Мальчик так и не начал разговаривать.

    Арсений посещает бесплатные занятия с логопедом, дефектологом, психологом, занятия по развитию моторики, но часов слишком мало. Их катастрофически не хватает. Мальчику нужна реабилитация по развитию речи, коррекции поведения, концентрации внимания. Требуется курсы Томатис-терапии и транскраниальной микрополяризации. Всё это требует значительных денежных средств, которых у семьи просто нет. Отец оставил семью, когда начались первые сложности. С тех пор он не помогает сыну с инвалидностью. Мальчику очень поможет курс реабилитации в центре «Прогноз» в Санкт-Петербурге стоимостью 62 900 рублей. Мы очень просим вас помочь этому малышу и подарить ему надежду на восстановление.

    Подробнее
  • Балашов Матвей
    Собрано: 79 313 руб.
    Нужная сумма: 101 000 руб. Помочь малышу
    Балашов Матвей, 2 года

    Диагноз: ДЦП, тетрапаретическая форма, ЗПР

    Матвеюшка — очень желанный и долгожданный малыш. Он родился на 2 месяца раньше установленного срока. Для семьи и для врачей это было большой неожиданностью. До сих пор причину преждевременных родов выяснить не удалось. 

    Медики сразу предупредили — все элементарные навыки, с которыми другие детки легко справляются, мальчику будут даваться с большим трудом. Но родители не опустили руки. Первый год жизни Матвей проходил курс реабилитации на дому. После годика врачи, наконец, смогли озвучить диагноз — последствия гипоксически-ишемического поражения головного мозга, задержка психомоторного развития, риск формирования ДЦП. Этого родители допустить не могли и начали искать способы помочь любимому сыну. 

    Сейчас малышу два с половиной года. За несколько курсов реабилитации удалось достичь небывалого — Матвей уже самостоятельно встаёт на четвереньки и почти сидит. Специалисты говорят, что мальчик очень перспективный — сможет ходить! Но для этого необходимы постоянные реабилитации. Следующий курс стоит 101 000 рублей. Его никак нельзя пропускать. Пока тело ребёнка очень отзывчиво к процедурам, можно совершить настоящее чудо – компенсировать последствия диагнозов. Мама сидит в декретном отпуске, у папы две работы, но средств, чтобы поднять сына на ноги не хватает. Мы просим вас помочь Матвею сделать этот важный шаг на пути к здоровой жизни!

    Подробнее
  • Чередов Миша
    Собрано: 1 240 372 руб.
    Нужная сумма: 4 334 517 руб. Помочь малышу
    Чередов Миша, 1 год

    Диагноз: постинтубационный стеноз гортани

    Маленький Миша — очень любознательный  и добродушный малыш — любит гулять во дворе и учится играть в футбол. Но время прогулки всегда ограничено. Причина — трахеостома, которую ему поставили через месяц после рождения. Она не позволяет мальчику много двигаться. Но без неё малыш задохнётся и погибнет. Миша провёл в больнице почти полгода. В декабре обещали снять трахеостому, все ждали этого момента с нетерпением и считали дни. После операции ребёнок смог дышать самостоятельно только три минуты. Всё началось заново. Родители стали искать способы, как помочь Мише и обратились в медицинский центр в Израиле. 

    Специалисты провели ларингоскопию в полном объёме, но уже под наркозом во время операции выяснилось, что есть серьёзные проблемы, о которых ничего не сказано в российских выписках. Единственный метод лечения  – это удалить в деформированный хрящевой сегмент и сформировать новую стенку трахеи с помощью имплантации межрёберной хрящевой ткани. Стоимость лечения составляет  73 033,14 долларов или 4 333 517 рублей (по курсу Ханты-Манскийского банка Открытие 58,35 руб. за 1 доллар США). Этот счёт семья, которая уже потратила все средства на лечение сына, оплатить никак не сможет. Мы просим вас помочь Мише обрести надежду на полное выздоровление и возможность жить, не задыхаясь.



    Подробнее
  • Шапкина Глафира
    Собрано: 83 484 руб.
    Нужная сумма: 255 000 руб. Помочь малышу
    Шапкина Глафира, 3 года

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

    Глашенька родилась 7 февраля 2014 года на 30-ой неделе беременности с очень маленьким весом - всего 1540 грамм. Сразу после рождения Глашу забрали в реанимацию на 1,5 месяца, врачи боролись за её жизнь днём и ночью. Первое время девочка ела только через зонд в носике. Каждый день ей ставили капельницы, катетеры приходилось вводить в голову, так как вены было найти невозможно. В 9 месяцев девочка могла переворачиваться только на правый бок. Медики уверяли, что это нормально, так как малышка родилась намного раньше положенного срока. В год невролог сухо вынес вердикт - ДЦП. На слезы у мамы времени не было, требовалось срочно лечить доченьку всеми возможными способами. Целый год они провели в больницах, меняя одну клинику на другую. К трём годам Глаша научилась сидеть, самостоятельно есть, выучила цифры, буквы, заговорила сложными предложениями, начала ползать и ходить по стене и за ручку.

    В октябре 2016 года в Ярославле была проведена операция на стопах - ахиллопластика. К сожалению, выяснилось, что операцию сделали неудачно. Под угрозой оказались колени, произошла сильная рекурвация вовнутрь, появился подвывих тазобедренного сустава. В начале сентября малышка пережила ещё одну серьёзную операцию в Италии на тазобедренном суставе и потеряла много крови. Сейчас она находится с мамой в больнице. После выписки необходима масштабная реабилитация для восстановления. Глаше придётся заново учиться ползать, сидеть и главное, ходить. Стоимость одного курса реабилитации в центре «Адели» составляет 255 000 рублей. Мы просим вас помочь Глаше начать жить заново.

    Подробнее
  • Шостик Глеб
    Собрано: 419 666 руб.
    Нужная сумма: 699 500 руб. Помочь малышу
    Шостик Глеб, 2 года

    Диагноз: ихтиоз

    Возможно, вам уже знакома история маленького Глеба Шостика. В мае этого года благодаря вашей помощи и поддержке фонд оплатил обследование и лечение мальчика в Германии. Но сейчас мы вынуждены открыть новый сбор для малыша на дополнительный курс лечения. Благодаря вашей доброте летом Глеб отправился на лечение. Медикам удалось совершить настоящее чудо! Кожа малыша перестала постоянно трескаться и осыпаться. Она стала более целостной и разгладилась. Обострения случаются реже и теперь Глеб может двигаться как здоровый ребёнок, не боясь боли и страданий.

    Но чтобы закрепить и улучшить результат, Глебу требуется ещё раз увидеться с прекрасным доктором. Врачи должны проверить ход лечения, откорректировать рецепты мазей и кремов и провести дополнительные обследования, чтобы сформировать долгосрочный план лечения. После исследования снова назначат мази и отпустят домой на более длительный срок. Стоимость этого дополнительного курса 10 000 евро или 699 500 рублей (по курсу банка "Открытие" 68,95 + 1 рубль). Это неподъёмная сумма для одинокой мамы, работающей на фрилансе, которая тратит все средства на дорогостоящие крема и мази. К сожалению, в стоимость лечения крема, которые семья увезёт с собой, не входят. Мы просим вас помочь Глебу преодолеть ещё одну важную ступеньку на пути к здоровому детству.

    Подробнее
  • Михайлов Илья
    Собрано: 5 314 руб.
    Нужная сумма: 148 416 руб. Помочь малышу
    Михайлов Илья, 4 года

    Диагноз: ДЦП

    Илюша появился на свет 6 августа 2013 года. Малыш был совсем крошечным - весом 2100 и 44 см. ростом, закричал и задышал сразу. Но 27 часов в безводном периоде дали о себе знать — реанимация, кувез в отделении для недоношенных деток. Прогнозы врачей были неутешительными, при выписке родители получили целый лист с различными диагнозами. Но малыш справился! К 7 месяцам большая пупочная грыжа, выявленная при рождении чудом прошла без операции. В годик поставили ДЦП, и борьба за жизнь сына возобновилась.

    Благодаря постоянным реабилитациям Илюша научился сначала переворачиваться, реагировать на обращенную речь, радоваться новым игрушкам. Сейчас мальчик умеет ходить с поддержкой и очень хочет научиться самостоятельно кушать и одеваться. Но такие простые вещи, о которых обычные детки даже не задумываются, Илюше недоступны из-за повышенного тонуса в ручках.

    Стоимость плановой реабилитации составляет 148 416 рублей. В семье работает только папа, мама сидит дома с малышом, которого нельзя отдавать в садик. Почти весь месячный доход тратится на реабилитации, которые так необходимы сыну. Мы верим, что Илюша сможет стать здоровым и просим вас помочь осуществить такую простую детскую мечту!

    Подробнее
  • Корякина София
    Собрано: 73 366 руб.
    Нужная сумма: 3 460 155 руб. Помочь малышу
    Корякина София, 5 лет

    Диагноз: папилломатоз гортани

    Родители пятилетней Сони никогда не слышали звонкого смеха и крика своей дочери, всему виной редкое заболевание - папилломатоз гортани! Внешне девочка выглядит совершенно здоровой, но каждый вздох дается с большим трудом. К сожалению, лечение не дает должного результата. С каждым днем папилломы разрастаются, болезнь не отступает. Более того промежуток между операциями катастрофически сокращается. Самое страшное - это постепенный рост папиллом, который ведет к удушью! 

    К сожалению, в России вылечить Соню невозможно. Но малышке смогут помочь в Южной Корее. Клиника Yeson Voice Center специализируется на проблемах гортани и голосовых связках. Благодаря инновационным технологиям, которые применяются специалистами клиники, Соня может избавиться от болезни навсегда! Но счет за лечение непомерно велик — 58 000 долларов США или 3 460 155 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 58.3 +1 рубль за 1 доллар США). Таких денег у семьи из небольшого шахтерского городка нет. Мы просим вас спасти жизнь маленькой Сонечке и подарить надежду на здоровое будущее!

    Подробнее
  • Акулович Арина
    Собрано: 256 092 руб.
    Нужная сумма: 514 165 руб. Помочь малышу
    Акулович Арина, 2 года

    Диагноз: постинтубационный стеноз гортани

    Срочный сбор! Нужно успеть собрать средства до 30 октября.

    Аринушка — улыбчивая и смышленая девочка, второй и очень долгожданный ребенок в семье. В марте 2017 года Арина заболела полисегментарной пневмонией. Болезнь протекала в тяжелой форме, усложнилась деструкцией нижней доли левого легкого.

    Усилиями врачей и молитвами родителей девочку удалось спасти, но появилась не проходящее шумное дыхание , стридор. Прозвучал шокирующий диагноз — постинтубационный стеноз гортани. У малышки механическая травма гортани из-за интубации (ивл), в результате которой сформировалось рубцовое сужение подсвязочного отдела гортани. .

    На данный момент Ариша  находится в Израиле. За прошедший месяц ей сделали две операции - удалили рубец, и провели две процедуры расширения просвета. После последней процедуры неожиданно выяснилась, что необходима третья. Если не провести ее в ближайший месяц, придется ставить трахеостому, что грозит большим риском в таком возрасте. Никто не предполагал, что лечение придется проводить в несколько этапов, поэтому осилить последнюю процедуру семья уже  не в силах. Для спасения Арины требуется 8 699, 90 долларов США или 514 165 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие по курсу 58,1 +1). Времени крайне мало! Мы просим вас дать шанс Арине на здоровую жизнь без риска задохнуться в любой момент.

    Подробнее
  • Шафикова Адиля
    Собрано: 5 654 руб.
    Нужная сумма: 550 000 руб. Помочь малышу
    Шафикова Адиля, 2 года

    Диагноз: обширная венозная ангиодисплазия правой стороны всего тела

    Адилюшка – очень весёлый и общительный ребёнок. Она почти ничем не отличается от других деток – такая же жизнерадостная и улыбчивая. Но у малышки очень серьезное заболевание сосудов - обширная венозная ангиодисплазия правой стороны всего тела. С каждым днем болезнь прогрессирует. Постоянно появляются новые венки и тромбы. Адиле жизненно необходимо склерозирование сосудов. Но в России за проведение данной операции не берутся по причине недостаточного опыта и отсутствия необходимого оборудования. 

    Родителям удалось найти врача в Германии, который готов принять девочку и провести жизненно важную операцию. Однако счет, выставленный клиникой, выбил землю из-под ног. Он составляет 10594, 12 евро. Благотворительный фонд «Алеша» открывает сбор на 7 927,36 евро или 550 000 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие 68,38 + 1 руб. За 1 евро). Времени совсем мало. Венозная дисплазия - крайне непредсказуемая болезнь. Она очень опасна образованием тромбов, кровотечениями, а также гангреной, и, как следствие, ампутациями конечностей. Мы просим вас помочь спасти жизнь маленькой Адили!

    Подробнее
  • Семенов Тимофей
    Собрано: 898 руб.
    Нужная сумма: 305 600 руб. Помочь малышу
    Семенов Тимофей, 1 год

    Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез

    Тимоша — первый и желанный малыш. К появлению Тимофея родители готовились очень тщательно. Но случилась беда — из-за крупного веса Тимоша застрял в родовых путях. В результате ребенок получил серьезнейшие родовые травмы. В результате всех анализов выяснилось, что у мальчика повреждено 80% головного мозга. Маме предложили оформить отказ, медики были уверены, что ребенок никогда не научится даже сосать и глотать.

    В прошлом месяце мальчику исполнился годик. К сожалению, он еще не научился ходить сидеть или ползать, он до сих пор не гулит и не улыбается. Ребенку нужна непрерывная реабилитация. На следующую реабилитацию в центре «Развитие без барьеров» возлагаются большие надежды, но ее стоимость составляет 305 600 рублей. На данный момент семья Тимофея испытывает большие финансовые трудности — папа попал под сокращение, а из-за тяжелого состояния ребенка мама не может выйти на работу. Средств на оплату занятий катастрофически не хватает. Мы просим вас помочь Тимоше в борьбе за полноценную жизнь!

    Подробнее
  • Потапова Алиса
    Собрано: 968 руб.
    Нужная сумма: 7 059 600 руб. Помочь малышу
    Потапова Алиса, 4 месяца

    Диагноз: сохранившаяся клоака

    О маленькой Алисе родители мечтали несколько лет. И вот оно счастье! Беременность проходила под особым контролем врачей. На 21 неделе маме даже сделали процедуру кордоцентеза - брали кровь из пуповины ребёнка и проверяли на наличие генетических отклонений у ребёнка. Результат показал, что девочка полностью здорова. Но когда Алиса родилась, врачи растерянно сообщили — у девочки сохранившаяся клоака. Шок, паника и непонимание. Счастье от рождения дочери смешалось с болью и горечью! В первые же недели жизни кроха стойко перенесла 3 операции, одну из них - полостную. 

    Для полноценной жизни девочке как можно быстрее необходима операция по разделению клоаки. В России не могут дать никаких гарантий. С самого рождения родители искали способ помочь своей единственной дочери. Решение нашлось — клиника Nationalwide Children's in Columbus давно занимается такими пороками и имеет самый большой опыт в мире. Специалисты центра предлагают выполнить операцию всего в один этап уже в начале следующего года.Но цена выздоровления, озвученная клиникой, слишком огромна для молодой семьи - 120 000 долларов или 7 059 600 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие). Без операции Алиса будет обречена на тяжёлую инвалидность. Мы просим вас помочь спасти будущее маленькой девочки!

    Подробнее
  • Полуэктов Глеб
    Собрано: 1 045 руб.
    Нужная сумма: 179 810 руб. Помочь малышу
    Полуэктов Глеб, 5 лет

    Диагноз: последствия перинатального поражения головного мозга

     Глеб появился на свет крепким и здоровым малышом, первые 10 месяцев жизни он хорошо развивался и родители радовались его успехам. Но потом наступила первая в его жизни болезнь. Она продлилась почти 2 месяца и осложнилась подъемами температуры до 39,4, двусторонним отитом и сильными антибиотиками. В 2 года впервые прозвучали диагнозы "Органическое повреждение мозга перинатального генеза", "РАС" и "сенсо-моторная алалия". Несмотря на весь ужас, семья решила бороться во что бы то ни стало и прошла целую серию специалистов: неврологов, генетиков, психиатров, эпилептологов, сурдологов, логопедов, дефектологов, иммунологов, эндокринологов.

    В 2,3 года начался первый курс реабилитации... С того момента их пройдено несколько. Прогресс очень хороший, врачи и педагоги считают Глеба перспективным. Он ещё в том возрасте, когда это возможно, но времени осталось совсем немного, 2-3 года.Новый курс реабилитации в центре «Прогноз» стоит 179 810 рублей. Семья Глеба не сможет оплатить эту сумму. Мы очень просим вас помочь малышу и подарить жизненно важную реабилитацию. 

    Подробнее
Наши подопечные ждут вашей помощи Посмотреть всех детей
  • Юдин Кирилл
    Юдин Кирилл

    Диагноз: состояние после инсульта, приобретённый двусторонний вывих тазобедренных суставов

    Подробнее
  • Низамов Амир
    Низамов Амир

    Диагноз: Микротия, атрезия наружных слуховых проходов, двусторонняя кондуктивная тугоухость

    Подробнее
  • Пулях Сева
    Пулях Сева

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

    Подробнее
  • Митякин Ярослав
    Митякин Ярослав

    Диагноз: ламеллярный ихтиоз

    Подробнее
  • Степанов Егор
    Степанов Егор

    Диагноз: стеноз гортани

    Подробнее
  • Минин Арсений
    Минин Арсений

    Диагноз: резидуально-органическое поражение ЦНС, аутистическое поведение, ЗПРР

    Подробнее
  • Балашов Матвей
    Балашов Матвей

    Диагноз: ДЦП, тетрапаретическая форма, ЗПР

    Подробнее
  • Чередов Миша
    Чередов Миша

    Диагноз: постинтубационный стеноз гортани

    Подробнее
  • Шапкина Глафира
    Шапкина Глафира

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

    Подробнее
  • Шостик Глеб
    Шостик Глеб

    Диагноз: ихтиоз

    Подробнее
  • Михайлов Илья
    Михайлов Илья

    Диагноз: ДЦП

    Подробнее
  • Корякина София
    Корякина София

    Диагноз: папилломатоз гортани

    Подробнее
Информационные партнеры
Последние новости Посмотреть все новости
  • Дети вместо цветов
    1 сентября, в День знаний, Благотворительный фонд"Алёша" совместно с школой №102 проведут масштабную благотворительную акцию "Дети вместо цветов". Этот «первосентябрьский флешмоб» стартовал уже много лет назад. От класса покупается один букет, а остальные средства на цветы перечисляются в помощь детям.

    В этом году 2Б, 10 и 11 классы школы №102 вместо цветов все собранные средства будут перечислены на лечения нашей подопечной Арине Антюфеевой.

    Спасибо всем неравнодушным людям, кто принял участие в этой акции, и приблизили Арину к счастливому будущему!
  • День знаний вместе с MAMA ROMA
    1 сентября 2017 года фонд "Алёша" совместно с сетью ресторанов MAMA ROMA | Итальянские рестораны | СПб (Санкт-Петербург*) проведут благотворительную акцию, приуроченную ко Дню знаний - "Десерт от мамы".
  • Вкусный десерт во благо!
    1 июня 2017 года фонд "Алёша" совместно с сетью ресторанов MAMA ROMA(Санкт-Петербург*) проведут благотворительную акцию, приуроченную ко Дню защиты детей - "Десерт от мамы"

    100 рублей от стоимости каждого приобретенного «Десерта от мамы» будут перечислены в благотворительный фонд «Алеша» и направлены на покупку коляски с электроприводом для Фёдоровой Полины.

    Приятный бонус - Mama Roma любит малышей и приготовила для них сладкий сюрприз! 

    С 1 по 4 июня* заботливая Mama Roma в честь Дня защиты детей дарит каждому ребенку вкуснейший молочный коктейль при заказе из меню от 299 рублей! 

    Подробности акции: https://mamaroma.ru/web/ru/events/preview/1june2017/ 

О фонде
Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей. Главное – мы завоевали ваше доверие и уважение. Это позволяет нам строить планы на будущее. Подопечные фонда «Алёша» - преимущественно тяжелобольные дети, которым необходимы средства на лечение или реабилитацию. К сожалению, с каждым днём к нам обращаются за помощью всё больше.