• Создаём будущее,
    помогая детям

    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей.

    Помочь сейчас
  • Юдин Кирилл
    Собрано: 1 012 540 руб.
    Нужная сумма: 3 128 840 руб. Помочь малышу
    Юдин Кирилл, 2 года

    Диагноз: состояние после инсульта, приобретённый двусторонний вывих тазобедренных суставов

    В мае 2015 года Кирилл поступил в СПбГПМУ для очередной плановой операции. В ночь с 15 на 16 мая реаниматолог неправильно поставил подключичный катетер и проткнул вену. Началось сильное кровотечение в плевральную полость. Медики не оказали своевременную помощь. Произошла остановка сердца. Клиническая смерть. 16 дней в коме. Инсульт. Мальчик утратил большинство из привычных навыков и почти перестал реагировать на внешние раздражители. 

    С 1 июля 2015 года мальчик постоянно находится на реабилитации в Испании. За это время Кирюша научился всему с нуля - держать голову, переворачиваться, сидеть, стоять в вертикализаторе и у опоры, улыбаться и смеяться, говорить разные звуки и слоги, научился есть и пить через рот, частично восстановилось зрение. Родители мечтают полностью восстановить здоровье мальчика, но для этого необходимо продолжать реабилитацию.

    Семья уже исчерпала все средства и теперь просит вас помочь собрать нужную сумму. Фонд «Алёша» открыл сбор для оплаты реабилитации с марта до конца 2017 года. Клиника выставила счет на 47 703 EUR или 3 128 840 рублей (по курсу Сбербанка 64,59 руб + 1 руб). Мы просим вас помочь исправить несправедливость, произошедшую в жизни маленького ребенка. 

    Подробнее
  • Сыкеева Лиза
    Собрано: 243 350 руб.
    Нужная сумма: 1 371 300 руб. Помочь малышу
    Сыкеева Лиза, 6 лет

    Диагноз: рубцовый стеноз гортани и трахеи, парез гортани, ДЦП, симптоматическая эпилепсия

    Лиза часто болеет аспирационными пневмониями. В её бронхах постоянно скапливается мокрота, приходится постоянно санировать (удалять жидкость из бронхов с помощью вакуумного аспиратора). Чтобы было легче есть и дышать, Лизе поставили гастростому и трахеостому. Постепенно аспирация усилилась. Малышка начала чаще кашлять, иногда даже еда стала выходить из желудка и попадать в бронхи.

    При поддержке другого благотворительного фонда Лизе уже провели первую операцию, в ходе которой израильские врачи выполнили перевязку слюнных желёз, что снизило количество слюны, попадающей в дыхательный просвет. Девочка начала себя лучше чувствовать и меньше болеть.

    Теперь Лизе требуется дальнейшее лечение: перевязка слюнных протоков правой стороны, ларингоскопия, удаление трахеостомы. Операцию готовы провести в Израиле, но её стоимость – 20 771 EUR или 1 371 300 рублей (по курсу Сбербанка - 65,02 +1 рубль). С трахеостомой девочка не может часто выходить из дома, мыться, заниматься зарядкой и проходить реабилитацию по ДЦП. Но главное -  в любой момент она может погибнуть.

    Лиза – обычная девочка, которой нравится смотреть мультики и проводить время с мамой и папой. Родители очень любят Лизу, забывая обо всех её диагнозах. Они всеми силами борются за настоящее и будущее дочки и хотят, чтобы в её жизни было как можно меньше боли и горя. 

    Подробнее
  • Ефимченко Лера и Лиза
    Собрано: 185 490 руб.
    Нужная сумма: 294 000 руб. Помочь малышу
    Ефимченко Лера и Лиза, 2 года

    Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез и диплегия

    Двойняшки Лера и Лиза родились 30 августа 2014 года на два месяца раньше положенного срока. Появившись на свет, они не начали дышать. Их подключили к аппарату ИВЛ (искусственной вентиляции лёгких). Два первых месяца девочки провели в реанимации, пережили пневмонию и кровоизлияние в мозг. Тогда же неонатолог заподозрил ДЦП и посоветовал найти хорошего невролога.

    Шок. Непонимание. Попытки объяснить себе, почему так произошло. Внешне девочки не отличались от остальных детей. Когда они научились дышать, сосать из рожка, победили ретинопатию недоношенных и набрали вес 2250 грамм, их выписали домой.

    В годик мама дождалась квоты и поехала в Российскую детскую клиническую больницу (Москва). Московские врачи поставили диагноз – ДЦП (спастический тетрапарез и диплегия). Это заболевание, требующие постоянной реабилитации и восстановительного лечения.

    Девочкам постоянно требуется реабилитация. Очередной курс пройдёт в медицинском центре «Лучик надежды» (Евпатория). Его стоимость – 147 000 рублей  для каждой из двойняшек, то есть 294 000 рублей за двоих. Мама воспитывает девочек одна. К сожалению, в их маленькой семье нет папы. Средств катастрофически не хватает. Мы просим  вас оказать помощь и подарить надежду двум очаровательным близняшкам. 

    Подробнее
  • Лаптева Алиса
    Собрано: 98 150 руб.
    Нужная сумма: 98 150 руб. Помочь малышу
    Лаптева Алиса, 1,5 года

    Диагноз: симптоматическая эпилепсия, левосторонний гемипарез, астигматизм, ЗПМР

    Алиса – желанный и долгожданный ребёнок. Мама во время беременности много времени проводила в деревне, на свежем воздухе. Вся семья заботилась о будущем малышки. Но 4 ноября 2015 года Алиса появилась на свет с большим трудом. Сразу после рождения девочку забрали в реанимацию. Жизнь семьи в одночасье рухнула.

    Малышке поставили целый список диагнозов: кровоизлияние в мозг, реактивный менингоэнцефалит, гемолитическая болезнь по АВО типу (несовместимость по группе крови мамы и ребёнка), дыхательная недостаточность, инфекционный эндокардит, цитомегаловирусная инфекция. Алиса пережила ещё и два переливания крови из-за слишком низкого гемоглобина. Последствиями всего этого стали левосторонний гемипарез, астигматизм, задержка моторного, речевого и психического развития, симптоматическая эпилепсия.

    Несмотря на все сложности, родители не опускают руки. Они неоднократно обращались в медицинские учреждения Хабаровска и в Российскую Детскую Клиническую больницу. Но из-за возраста Алису пока не берут на бесплатную реабилитацию, а в родном для неё Благовещенске нет даже специалиста-эпилептолога. Семья обратилась в медицинский центр «Здоровое детство» в Екатеринбурге. Но стоимость курса – 146 450 рублей.

    Подробнее
  • Шостик Глеб
    Собрано: 698 280 руб.
    Нужная сумма: 698 280 руб. Помочь малышу
    Шостик Глеб, 2 года

    Диагноз: ихтиоз

    Глеб родился доношенным на 39 неделе. У мальчика был нормальный вес и рост, не было внутренних и внешних патологий, кроме одной ­­- кожи. Она была красная и как будто ошпаренная. Врачи осмотрели мальчика и забрали его в отделение патологий до выяснения диагноза. Маме дали малыша на пару минут, она успела только поцеловать, прижать к груди – и сына унесли. Удаляющуюся спину врача и ледяной ужас она запомнит навсегда. В голове звучало только одно: «Что же с нами будет?!». Только на восьмой день жизни Глебу поставили диагноз – ихтиоз.

    К сожалению, ихтиоз – это генетическое врождённое заболевание, которое на данный момент не лечится. Но врачи в Германии научились значительно облегчать состояние и самочувствие людей с таким диагнозом. Обострения случаются реже и постепенно уходит нестерпимая боль. Стоимость начального курса лечения для Глеба – 11 000 евро. Это неподъёмная сумма для неработающей мамы в разводе, которая тратит все средства на дорогостоящие крема и мази. Ведь их невозможно получить по льготе, так как крема считаются косметикой.

    Впереди лето ­– самая страшная пора для Глеба. Кожа начинает сохнуть быстрее и приносит больше боли. Мама с мальчиком мечтают попасть в Германию в начале лета, чтобы не упустить драгоценное время.

    За фотосъемку Глеба мы благодарим фотографа из Кемерово Александру Мицук. Все фото Глеба, представленные на сайте, принадлежат ее камере.

    Подробнее
  • Яковлев Егор
    Собрано: 52 840 руб.
    Нужная сумма: 128 547 руб. Помочь малышу
    Яковлев Егор, 1 год

    Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез

    Егор появился на свет 17 февраля 2016 года. Его появления ждали все: и любящие родители, и старший брат Кирилл. Роды были стремительными. На пятый день маму с младенцем выписали домой. Ни врачи, ни родители не заметили нарушений. Но в три месяца появились первые тревожные звоночки.

    В девять месяцев Егору поставили окончательный диагноз – ДЦП. Родители прошли через всё: шок, депрессия, слёзы, боль, бесконечные «почему» и «за что». Молодая мама не могла поверить, что именно с её сыном случилось несчастье. Но сильный и мужественный папа не растерялся, уверенно сказав: «Мы вместе, мы преодолеем все трудности, у нас все получится!».

    У Егора очень крепкая, дружная и любящая его семья. Родители тратят все силы и ресурсы на восстановление мальчика, но их слишком мало. Мама находится в отпуске по уходу за ребёнком, в семье работает только папа. Накопления давно потрачены, а Егору необходим новый курс реабилитации в центре «Клиника Мельниковой Е.А.» (Москва). Его стоимость – 128 547 рублей. Это непосильное бремя для семьи с двумя детьми, где работает один взрослый. Фонд «Алёша» просит вас помочь маленькому Егору встать на ноги. Пожалуйста, подарите Егору детство обычного мальчишки. 

    Подробнее
  • Митрошина Вика
    Собрано: 84 570 руб.
    Нужная сумма: 112 925 руб. Помочь малышу
    Митрошина Вика, 1 год

    Диагноз: ДЦП, симптоматическая эпилепсия, синдром Веста

    Вика – первый и долгожданный ребёнок. Беременность протекала хорошо, без осложнений, на плановых УЗИ всё было в порядке. Родилась Виктория вечером в 21:45 с весом 3,420 кг и ростом 52 см, вся синяя и не дышала. 12 часов с момента отхода вод дали о себе знать. Мама с дочкой пролежали 5 дней в реанимации. Потом их перевели в детское отделение ещё на три недели. Врачи положительных диагнозов не давали, говорили, что ребёнок очень плохой. Из больницы семья выписалась с удручающим настроением, но желанием бороться.

    В 5 месяцев у девочки появились приступы эпилепсии – на победу над ними ушло 3 месяца. Сначала пытались остановить их в Ижевске в детской городской больнице, но не получилось. Затем девочку в срочном порядке госпитализировали в детский центр психоневрологии и эпилептологии РКБ города Уфы, где ей помогли. Пришлось отложить реабилитацию на пару месяцев, чтобы не спровоцировать приступы.

    Мама с Викой большую часть времени проводят в больницах, проходят курсы ЛФК, войта-терапии, массажа, остеопатии, пробуют разные методики и подходы. Стоимость очередного курса реабилитации, который пройдёт в центре «21 век» (Санкт-Петербург), составила 112 925 рублей. Эта сумма отделяет девочку от следующего маленького шажочка к Мечте. Мы просим вас помочь маленькой Вике и её семье.

    Подробнее
  • Бережной Арсений
    Собрано: 58 500 руб.
    Нужная сумма: 58 500 руб. Помочь малышу
    Бережной Арсений, 3 года

    Диагноз: Spina Bifida, мальформация Арнольда-Киари

    25 ноября 2013 года в Белгороде родился очаровательный красивый мальчик Арсений. Беременность протекала хорошо, но на плановом УЗИ на 32 неделе прозвучал страшный диагноз – Spina Bifida. Это дефект формирования нервной трубки плода, приводящий к расщеплению позвоночника и грыже спинного мозга. Уже на третьем дне жизни мальчик перенёс операцию по иссечению грыжи. Ещё у Арсения врачи обнаружили мальформацию Арнольда-Киари – аномалию развития мозга, опущение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие со сдавливанием продолговатого мозга.

    Последняя реабилитация в центре «Родник» дала потрясающие результаты ­­- у Арсения благодаря массажу и иглорефлексотерапии появилась чувствительность и рефлексы в нижних конечностях (хотя с рождения и до этого времени их не было, он от коленок не чувствовал своих ножек). На занятиях с дефектологом малыш начал произносить хотя бы отдельные звуки, играть с игрушками. Семья мечтает закрепить эти первые успехи и пройти реабилитацию в центре «Реацентр» (Санкт-Петербург), где большое внимание уделяется развитию именно речевых навыков. Стоимость курса – 58 500 рублей. Для семьи с двумя детьми, где большая часть средств тратится на лечение младшего, даже эта сумма кажется внушительной. Мы просим вас помочь Арсению на его непростом пути.

    Фонд "Алёша" благодарит фотографа Марию Дмитриевну Степичеву за фотосъемку Арсения. Все фотографии Арсения, представленные на сайте, были сделаны ей.

    Подробнее
  • Чувашова Елизавета
    Собрано: 223 780 руб.
    Нужная сумма: 682 000 руб. Помочь малышу
    Чувашова Елизавета, 2 года

    Диагноз: Тетрапарез, эпилепсия в ремиссии, задержка психомоторного и речевого развития

    Первые 2 месяца жизни Лиза развивалась, как все здоровые малыши. Все анализы и обследования говорили, что с малышкой всё хорошо. И всё было хорошо! Но случилась неожиданная беда – у ребёнка произошел инсульт с сильным кровоизлиянием в головной мозг.

    Родители Лизы бросили все силы на её реабилитацию. Все средства были вложены в занятия, массажи, лфк, различные физиопроцедуры, работа с логопедом, бассейн и другие регулярные занятия. Вся жизнь малышки началась будто бы заново!

    Девочка может добиться новых успехов в реабилитации, она может стать нормальным, полноценным ребёнком. Но для этого нужно приложить много трудов и вложить ещё больше средств. Для реабилитации в Китае родителям нужно найти крупную сумму в размере 11 052 USD или 682 572 рубля (по курсу Сбербанка на 09.02.2017 - 60,76 +1 рубль). Помочь в сборе этих средств для счастливого будущего малышке можем мы с Вами!

    Фонд "Алёша" благодарит фотографа Дарью Гаряеву за фотосъемку Лизы. Все фотографии Лизы, представленные на сайте, принадлежат камере Дарьи. 

    Подробнее
  • Короткова Вероника
    Собрано: 856 000 руб.
    Нужная сумма: 856 000 руб. Помочь малышу
    Короткова Вероника, 1 год

    Диагноз: Некетотическая гиперглицинемия

    Вероника родилась год назад. Беременность протекала нормально до 38 недели. Но произошла отслойка плаценты, и было сделано экстренное Кесарево сечение. Малышка была очень вялой и трое суток пробыла в реанимации. Спустя 25 дней семейство выписали из роддома, но врачи дали указания пройти ряд обследований. Была проведена ДНК-диагностика, после который поставили диагноз – некетотическая гиперглицинемия.

    У девочки сильные и частые судороги. Ни одна больница на территории России не смогла помочь с лечением. Но в Израиле есть клиника, которая работает с данным заболеванием. Мама малышки написала туда в надежде, что врачи смогут предложить более действенную терапию, и пришёл положительный ответ.

    Состояние Вероники сейчас стабильное, но тяжелое. Малышка все время лежит, не переворачивается, очень плохо видит, медленно растет и еще медленнее набирает вес. Но она в этом мире, она живет, и каждый день борется с заболеванием.

    На реабилитацию нужно собрать 13 860USD или 856 000 рублей (расчёт сделан по курсу Сбербанка 60,76 + 1 рубль на 09.02.2017). От этой суммы зависит состояние Вероники и её дальнейшая судьба!

    Подробнее
  • Фёдорова Полина
    Собрано: 18 350 руб.
    Нужная сумма: 632 550 руб. Помочь малышу
    Фёдорова Полина, 8 лет

    Диагноз: СМА (Спинальная мышечная атрофия)

    Полина появилась на свет 2 апреля 2009 года. Для мамы Наташи это был момент безграничного счастья – чистая радость, переворачивающая жизнь с ног на голову. Вселенская эйфория. Ни с чем не сравнимый восторг. Врачи тут же обрадовали новостью, что девочка здорова, 8/9 по шкале Апгар. На десятые сутки их выписали домой. Шло время, Полина подрастала. С каждым днём мама подмечала всё больше странностей в поведении дочки: она не тянула ручки, не хватала игрушки, не интересовалась окружающими. 

    С каждым днём ситуация становилась все страшнее. Малышке исполнился год, но подвижек в физическом развитии практически не было. Она не садилась самостоятельно, почти не двигала ручками и ножками, а только смотрела на маму ясными и добрыми глазами. Мама жила в полной растерянности, не понимая, что происходит с девочкой. Наконец невролог посоветовала пройти ДНК- экспертизу. Результат прогремел словно выстрел в сердце – СМА (спинальная мышечная атрофия).

    Сейчас Полине необходимо приобрести инвалидную коляску с электроприводом «Скиппи Плюс» стоимостью 632 550 рублей. Это огромная сумма для одинокой мамы, у которой все средства уходят на восстановление девочки. Коляска же для Полины – это единственный способ выходить на улицу, посещать школу (Полина - первоклассница) и общаться с другими детьми. Грузоподъёмность этой модели до 150 кг, то есть при замене сидения она подойдёт и повзрослевшей девушке. Мы просим вас помочь Полине обрести счастье.

    Подробнее
  • Засухин Глеб
    Собрано: 265 980 руб.
    Нужная сумма: 405 760 руб. Помочь малышу
    Засухин Глеб, 4 года

    Диагноз: лимфостаз нижних конечностей, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера

    Рождения Глеба в семье все ждали с нетерпением, мама с папой давно мечтали о мальчике, а бабушки и дедушки о первом внуке. Но в последнем триместре на УЗИ врач сообщил страшную новость: у ребёнка обнаружилась разница в размере конечностей. До последнего родители надеялись, что малыш появится на свет без патологий, что это какая-то ошибка. Но чуда не произошло: Глеб родился с врождённым пороком развития сосудов и лимфатической системы.

    Затем начались обследования, и был поставлен диагноз: синдром Клиппеля-Треноне-Вебера, лимфостаз нижних конечностей. На левой ноге, ягодицах и поясничной области у Глеба имеются ярко выраженные отёки. На коже в области живота и по бокам – участки багрового цвета, гемангиоматозные образования. Ножки у мальчика разные по размеру, Глеб хромает, в разных местах время от времени появляются болезненные уплотнения.

    Сейчас Глебу 4,5 года. Он любознательный и подвижный ребёнок, любит собирать конструктор, помогает маме готовить и убираться, активно выполняет все задания в детском саду — поёт, танцует, лепит. К окружающим он очень добр и заботлив, это замечают все. А когда Глеб лучезарно улыбается, то мама и папа забывают обо всех печалях.

    Но каждые полгода перед родителями встаёт одна и та же проблема: где взять средства (405 760 рублей) на лечение своего любимого сыночка, чтобы болезнь не прогрессировала, ведь есть риск совсем потерять ножку.

    Подробнее
  • Яковлев Даниил
    Яковлев Даниил

    Диагноз: ДЦП

    Подробнее
  • Арутюнян Роберт
    Арутюнян Роберт

    Диагноз: Врожденное укорочение правой бедренной кости

    Подробнее
  • Ильин Демид
    Ильин Демид

    Диагноз: неуточнённое нервно-мышечное заболевание, задержка психомоторного развития

    Подробнее
  • Беляков Серёжа
    Беляков Серёжа

    Диагноз: опухоль мозжечка (Рак)

    Подробнее
  • Коробач Александр
    Коробач Александр

    Диагноз: ювенильный идиопатический артрит, олигоартрит с поражением глаз

    Подробнее
  • Волкомуров Дима
    Волкомуров Дима

    Диагноз: ламеллярный ихтиоз

    Подробнее
  • Галактионов Дима
    Галактионов Дима

    Диагноз: ДЦП

    Подробнее
  • Куров Макар
    Куров Макар

    Диагноз: ДЦП, спастический правосторонний гемипарез, гематогенная тромбофилия

    Подробнее
  • Савельев Артём
    Савельев Артём

    Диагноз: экстрофия мочевого пузыря

    Подробнее
  • Атто Саша
    Атто Саша

    Диагноз: поражение ЦНС, Синдром Денди-Уокера

    Подробнее
  • Андреева Валерия
    Андреева Валерия

    Диагноз: паралич голосовых связок, трахеостома

    Подробнее
  • Лукин Мирон
    Лукин Мирон

    Диагноз: Ретинобластома (рак сетчатки глаза)

    Подробнее
Информационные партнеры
Последние новости Посмотреть все новости
  • С Днем защитника Отечества!

    Фонд "Алёша" поздравляет мужчин, юношей и мальчиков с Днем защитника Отечества! От всей души мы желаем счастья и здоровья вам и вашим близким, сил и мужества в наше непростое время и мирного неба над головой!

  • Итоги февраля

    Февраль 2017 года оказался для нас успешным и позитивным месяцем. Причина этого – в вашей доброте и готовности оказать помощь детям с тяжёлыми заболеваниями. Огромное спасибо всем, кто жертвовал средства, делал репосты в социальных сетях, помогал нам организовывать акцию «Отрой своё сердце!» и просто переживал за наших подопечных. Наш фонд существует только благодаря Вам.

    В феврале вы подарили счастье трём прекрасным девочкам: Дарье Вознице, Даше Медведевой и Варваре Макаровой. Три очаровательные малышки в ближайшее время отправятся на необходимые процедуры.

  • С 14 февраля!
    Благотворительный фонд "Алёша" поздравляет друзей и подписчиков с Днем всех влюбленных!
  • Ко Дню всех влюбленных благотворительный фонд «Алёша» откроет ваше сердце!

    В этом году петербуржцы смогут бесплатно и оригинально поздравить вторых половинок с 14 февраля, записав видеооткрытку. 12 февраля 2017 года с 11.00 до 16.00 благотворительный фонд «Алёша» проведет акцию «Открой свое сердце!» в торговом комплексе «Континент на Звёздной» в Санкт-Петербурге.

  • Марьяна Тодорович – наше маленькое чудо!

    Многие из вас помнят историю годовалой Марьяны Тодорович, которой вскоре после рождения поставили страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства 4 стадии с метастатическим поражением печени, лимфоузлов, легких, костей черепа и костного мозга. Родители девочки обратились в фонд «Алёша» в июле 2016 года с просьбой собрать 14 673 000 рублей на оплату лечения и операции по удалению опухоли в Германии. На момент обращения Марьяна уже прошла 7 курсов химиотерапии, и российские врачи уже не могли ей помочь.

    История девочки получила невероятное продолжение – малышка начала выздоравливать! Фонд «Алёша» закрывает сбор средств для Марьяны, поскольку они ей больше не требуются.

  • Ваш подарок маленькому Алёше

    1 февраля 2017 года мы с радостью закрыли сбор средств для Полякова Алёши. Мальчику требовался курс реабилитации в московской клинике "Галилео" стоимостью 121 000 рублей. Малыш родился раньше положенного срока и получил при рождении многочисленные травмы. Первые месяцы жизни он провел в больнице и прошел через череду операций и реабилитаций. В сентябре 2016 года он вместе с мамой был выписан домой с диагнозами: органическое поражение ЦНС, тетрапарез, гидроцефалия, вентрикулоперитонеальное шунтирование, бронхолёгочная дисплазия, ретинопатия и анемия недоношенных.

    Благодаря вашей отзывчивости мы собрали нужную сумму за две недели. В ближайшее время деньги будут перечислены на счет клиники и малыш начнет реабилитацию. Фонд "Алёша" искренне благодарит вас за помощь и добрые сердца. Вы подарили малышу самое дорогое - здоровье и хорошее самочувствие.

  • ИТОГИ ЯНВАРЯ
    В январе 2017 года благодаря вашей отзывчивости и бескорыстной помощи мы смогли закрыть два сбора: на Алексея Полякова и Артема Николаева.
  • Новогодние чудеса

    Високосный год обезьяны выдался непростым для многих. Все с радостью встречают новый 2017 год, и верят в удачу и успех. Но для нашего фонда последние две недели 2016 года стали настоящим сказочным чудом!

  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра
    Представьте, что Вы только что проснулись в лесу за сотни, тысячи километров от дома. Ни родственников, ни друзей рядом нет, никого. За молнией Вашей палатки минус 15 градусов мороза. Снаружи странные звуки: то какой-то треск слышится, то хруст снега, будто бы кто-то крадётся к тебе. Тело потряхивает от холода, а колени ноют, после прокрученных нескольких сотен километров на велосипеде.

    Кто способен решиться на такое путешествие? Кто согласиться отказаться от тёплой кровати и горячего ужина, от комфортных условий и крепкого сна? На это способен только по-настоящему добрый Почтальон!
  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра
    Добро просто так не приходит от скуки.
    Добру нужны тёплые, сильные руки.
    Не видя метели, преград и мороза,
    Почтальон Станислав победит все угрозы.

    Ведь почта сама не доставит себя.
    Для этого нужно аж два колеса.
    Отваги немало и сердца огонь,
    Таким должен быть Добра Почтальон.

    Вот все компоненты для формулы чуда,
    Детям в поддержку, а взрослым в пример.
    Не стоит бояться, что трудности будут.
    Хорошее дело - это жизнь без проблем!
  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра
    Действительно, ничего такого, просто 1 300 километров, просто на велосипеде, просто холодной зимой!

    Его цель - поддержать детей со сложными заболеваниями и показать, что у каждого есть силы и возможности оказать помощь нуждающимся.
    Удачи Станиславу на его пути и ровной дороги!

    Делайте репосты, поддерживайте добрые дела!
    Всем добра и хорошего вечера!
  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра

    А наш почтальон всё мчится к своей цели!
    На ночь Станислав установил палатку возле реки. Не легко заснуть под треск льда и скрип от чьих-то шагов. Но письма детей в рюкзаке подбадривают нашего героя.
    На завтрак овсянка со сгущенным молоком, и снова в путь!

  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра
    И снова здравствуйте!

    Станислав преодолел около 200км по заснеженным дорогам. Осталось совсем немного до первого пункта назначения в Хельсинки.

  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра

    1 декабря 2016 года наш друг-блоггер и путешественник Станислав отправился из Санкт-Петербурга в Финляндию. В течение декабря он преодолеет 1 300 км на велосипеде, чтобы доставить письма наших подопечных прямо в руки Дедушке Морозу. Отважного почтальона ждут метель, сугробы, сильный мороз, ночевки в палатке в заснеженном лесу, приключения и настоящие подвиги, но он готов преодолеть все, чтобы выполнить обещание, которое он лично дал детям.

    Следите за новостями нашего проекта на сайте фонда и в социальных сетях. Поддерживайте Станислава вместе с нами! Именно сейчас ваши добрые слова и мысли могут помочь ему на его нелегком пути!

  • LIFE78 снял сюжет о Насте Дунаевой

    Настенька очень обрадовалась, когда сегодня к ней пришло столько гостей. Она танцевала, смеялась и играла со съемочной группой.

    Мама Насти рассказала обо всех трудностях их диагноза в обыденной жизни и об операции, которая поможет обрести ребенку слух. А Насте так понравился съемочный процесс, что ни как не хотела отпускать гостей и со слезами на глазах махала ручкой.

    Уже в эти выходные Вы сможете увидеть сюжет на телеканале LIFE78

  • С 8 марта!

    Благотворительный фонд "Алёша" поздравляет всех женщин, девушек и девочек с прекрасным весенним праздником 8 марта! Желаем вам счастья, улыбок, здоровья и всегда оставаться такими же очаровательными, мудрыми и нежными. Спасибо, что делаете этот мир таким красивым.

  • "Добродень" на фестивале "Императорские сады России"
    19 июня в Михайловском саду фонд "Алёша" организовывал интерактивные мероприятия для всех гостей фестиваля. Этот день был наполнен различными мастер-классами, анимационными программами и лекциями. А завершил этот великолепный день благотворительный концерт.
О фонде
Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей. Главное – мы завоевали ваше доверие и уважение. Это позволяет нам строить планы на будущее. Подопечные фонда «Алёша» - преимущественно тяжелобольные дети, которым необходимы средства на лечение или реабилитацию. К сожалению, с каждым днём к нам обращаются за помощью всё больше.
Подписаться на новости