• Создаём будущее,
    помогая детям

    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей.

    Помочь сейчас
  • Шостик Глеб
    Собрано: 1 001 руб.
    Нужная сумма: 698 280 руб. Помочь малышу
    Шостик Глеб, 2 года

    Диагноз: ихтиоз

    Глеб родился доношенным на 39 неделе. У мальчика был нормальный вес и рост, не было внутренних и внешних патологий, кроме одной ­­- кожи. Она была красная и как будто ошпаренная. Врачи осмотрели мальчика и забрали его в отделение патологий до выяснения диагноза. Маме дали малыша на пару минут, она успела только поцеловать, прижать к груди – и сына унесли. Удаляющуюся спину врача и ледяной ужас она запомнит навсегда. В голове звучало только одно: «Что же с нами будет?!».

    Глеба унесли в соседний корпус, в детскую многопрофильную больницу. Утром следующего дня мама пришла проведать сына. Несмотря на швы от кесарева сечения, она почти не чувствовала боли, просто потихоньку по стенке шла по длинному переходу между больницами, чтобы увидеть сына. Малыш лежал совсем один и громко плакал.

    В этой же больнице маму научили подмывать малыша и мазать мазью. Глеб оказался терпеливым и плакал только при нанесении крема. Затем быстро успокаивался и смотрел на всех внимательным взрослым взглядом. Она дожидалась, пока мальчик засыпал, шептала на ушко: «Всё будет хорошо, мой сыночек. Я с тобой. Вместе мы справимся», - и уходила обратно в свою палату ждать вердикта врачей. Только на восьмой день жизни Глебу поставили диагноз – ихтиоз.

    При этом всем Глеб – обычный, улыбчивый и добрый мальчишка. Он очень любит общаться с другими людьми, особенно детьми. Умственно он развит лучше многих сверстников – его болезнь никак не сказывается ни на интеллекте, ни на когнитивных функциях. В два года мальчик знает весь алфавит, цифры до 10 и почти все виды машин.

    К сожалению, ихтиоз – это генетическое врождённое заболевание, которое на данный момент не лечится. Но врачи в Германии научились значительно облегчать состояние и самочувствие людей с таким диагнозом. Обострения случаются реже и постепенно уходит нестерпимая боль. Стоимость начального курса лечения для Глеба – 11 000 евро. Это неподъёмная сумма для неработающей мамы в разводе, которая тратит все средства на дорогостоящие крема и мази. Ведь их невозможно получить по льготе, так как крема считаются косметикой.

    Впереди лето ­– самая страшная пора для Глеба. Кожа начинает сохнуть быстрее и приносит больше боли. Мама с мальчиком мечтают попасть в Германию в начале лета, чтобы не упустить драгоценное время. 

    За фотосъемку Глеба мы благодарим фотографа из Кемерово Александру Мицук. Все фото Глеба, представленные на сайте, принадлежат ее камере. 

    Подробнее
  • Атто Саша
    Собрано: 47 390 руб.
    Нужная сумма: 117 800 руб. Помочь малышу
    Атто Саша, 2 года

    Диагноз: поражение ЦНС, Синдром Денди-Уокера

    Маленькая Саша появилась на свет в самый разгар войны в Дамаске (Сирия) в июле 2014 года. Её мама из России, а папа – сириец. В роддоме девочку осмотрели, признали полностью здоровой и выписали домой. Но в 1 месяц врач обратил внимание на слишком маленький родничок и маленькую окружность головы (31,5 см), но не придал этому большое значение и посоветовал в будущем обратиться к специалисту по костной хирургии. 

    Российские специалисты поставили целую серию диагнозов: перинатальное поражение ЦНС, Синдром Денди-Уокера, гипоплазия мозолистого тела, агенезия прозрачной перегородки, умеренная гидроцефалия, тетрапарез, ЗПМР, гиперметропия высокой степени, астигматизм, косоглазие, органическое поражение проводящих путей.

    Семья мечтает пройти курс лечения в центре «Родник» (Санкт-Петербург). Его стоимость – 117 800 рублей. Мы просим вас поддержать эту маленькую, но сильную девочку, на жизнь которой выпало столько испытаний. 

    Подробнее
  • Лаптева Алиса
    Собрано: 10 750 руб.
    Нужная сумма: 146 450 руб. Помочь малышу
    Лаптева Алиса, 1,5 года

    Диагноз: симптоматическая эпилепсия, левосторонний гемипарез, астигматизм, ЗПМР

    Алиса – желанный и долгожданный ребёнок. Мама во время беременности много времени проводила в деревне, на свежем воздухе. Вся семья заботилась о будущем малышки. Но 4 ноября 2015 года Алиса появилась на свет с большим трудом. Сразу после рождения девочку забрали в реанимацию. Жизнь семьи в одночасье рухнула.

    Малышке поставили целый список диагнозов: кровоизлияние в мозг, реактивный менингоэнцефалит, гемолитическая болезнь по АВО типу (несовместимость по группе крови мамы и ребёнка), дыхательная недостаточность, инфекционный эндокардит, цитомегаловирусная инфекция. Алиса пережила ещё и два переливания крови из-за слишком низкого гемоглобина. Последствиями всего этого стали левосторонний гемипарез, астигматизм, задержка моторного, речевого и психического развития, симптоматическая эпилепсия.

    Несмотря на все сложности, родители не опускают руки. Они неоднократно обращались в медицинские учреждения Хабаровска и в Российскую Детскую Клиническую больницу. Но из-за возраста Алису пока не берут на бесплатную реабилитацию, а в родном для неё Благовещенске нет даже специалиста-эпилептолога. Семья обратилась в медицинский центр «Здоровое детство» в Екатеринбурге. Но стоимость курса – 146 450 рублей.

    Подробнее
  • Андреева Валерия
    Собрано: 515 930 руб.
    Нужная сумма: 534 240 руб. Помочь малышу
    Андреева Валерия, 4 года

    Диагноз: паралич голосовых связок, трахеостома

    В семье Андреевых подрастают две очаровательные девочки. Когда младшей Лере исполнилось 5 месяцев, на плановом УЗИ врач обнаружил порок сердца (стеноз лёгочной артерии). В 8 месяцев в Хабаровске малышке провели открытую операцию на сердце. После неё Лера почти перестала дышать.

    Жизнь семьи превратилась в страшный круговорот: задыхающаяся малышка, кислородные баллоны, запасы Преднизолона и других препаратов, регулярные ингаляции, увлажнители воздуха и постоянный страх. Врачи ставили разные диагнозы, но становилось только хуже. У девочки начинались новые приступы, она задыхалась, синела, а мама молилась, лишь бы успеть доставить дочку до больницы, где сделают очередной гормональный укол. Несколько раз Лера чуть не погибла. Доктора искренне переживали за малышку и делали все возможное, но установить диагноз так и не удалось.

    Мама с помощью форумов и сообществ для пациентов с подобными заболеваниями нашла информацию о израильской клинике Сураски, где накоплен огромный опыт лечения проблем с дыханием.  Семья продала машину, и мама с дочкой отправились в Израиль. Врачи центра предположили, что у Леры паралич голосовых связок. Позднее диагноз подтвердился. При операции на сердце были задеты нервы, голосовые связки парализовало, и они перекрыли дыхание.

    В центре им сообщили, что понадобится длительное лечение: дыхательный просвет необходимо увеличивать по чуть-чуть. Каждый миллиметр имел значение. Там же ребёнку впервые установили трахеостому – трубочку в горле. Лере отменили все препараты, а маму научили ухаживать за трахеостомой и удалять мокроту.

    С тех пор прошло три года, серия сложнейших операций, две пластики. Врачи брали хрящевую ткань с межрёберного пространства и вживляли в гортань. Несколько раз частично удалялись голосовые связки. Валерия мужественно прошла через все этапы, но ей остался самый последний – деканюляция (снятие трахеостомы). После него девочка впервые за долгое время сможет свободно дышать. Врачи настоятельно рекомендовали снять трахеостому вскоре после последней операции, но семья не смогла найти деньги на оплату счета, и была  вынуждена уехать домой. Сейчас Лера живёт в России и очень ждёт момента, когда ей снимут трахеостому.  

    Родители давно исчерпали собственные средства. В оплате лечения им помогали другие благотворительные фонды и отзывчивые люди. Лера проделала огромный путь, в котором остался самый последний шаг к выздоровлению.  Его стоимость – 13 748 USD или 815 256 рублей (по курсу банка «Открытие» на 23.03.2017 – 58,3 +1 рубль). Но семья уже собрала в частном порядке 281 017 рублей. До закрытия счета осталось 534 240 рублей.

    Фонд «Алёша» просит вас помочь маленькой Валерии завершить этот большой путь. Ваша доброта подарит ей возможность дышать.   

     

    Подробнее
  • Ефимченко Лера и Лиза
    Собрано: 103 540 руб.
    Нужная сумма: 294 000 руб. Помочь малышу
    Ефимченко Лера и Лиза, 2 года

    Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез и диплегия

    Двойняшки Лера и Лиза родились 30 августа 2014 года на два месяца раньше положенного срока. Появившись на свет, они не начали дышать. Их подключили к аппарату ИВЛ (искусственной вентиляции лёгких). Два первых месяца девочки провели в реанимации, пережили пневмонию и кровоизлияние в мозг. Тогда же неонатолог заподозрил ДЦП и посоветовал найти хорошего невролога.

    Шок. Напоминание. Попытки объяснить себе, почему так произошло. Внешне девочки не отличались от остальных детей. Когда они научились дышать, сосать из рожка, победили ретинопатию недоношенных и набрали вес 2250 грамм, их выписали домой.

    В годик мама дождалась квоты и поехала в Российскую детскую клиническую больницу (Москва). Московские врачи поставили диагноз – ДЦП (спастический тетрапарез и диплегия). Это заболевание, требующие постоянной реабилитации и восстановительного лечения.

    Близняшки очень похожи друг на друга, но при этом совершенно разные. Лиза умеет ползать на четвереньках и стоять у опоры, ходить при поддержке. Она знает несколько слов и всех животных, любит мультики и музыку. Обожает книжки и сказки. В будущем она сможет пойти в детский сад.

    Лере всё даётся сложнее. Кровоизлияние в мозг в её случае было более тяжёлым. В результате  – гидроцефальный синдром и атрофия мозга. Она умеет ползать по-пластунски и поёт песни. Лера прилежно занимается с инструктором, любит мультики и зефир.

    Девочкам постоянно требуется реабилитация. Очередной курс пройдёт в медицинском центре «Лучик надежды» (Евпатория). Его стоимость – 147 000 рублей  для каждой из двойняшек, то есть 294 000 рублей за двоих. Мама воспитывает девочек одна. К сожалению, в их маленькой семье нет папы. Средств катастрофически не хватает.

    Мы просим  вас оказать помощь и подарить надежду двум очаровательным близняшкам. 

    Подробнее
  • Сыкеева Лиза
    Собрано: 141 810 руб.
    Нужная сумма: 1 371 300 руб. Помочь малышу
    Сыкеева Лиза, 6 лет

    Диагноз: рубцовый стеноз гортани и трахеи, парез гортани, ДЦП, симптоматическая эпилепсия

    У мамы Лизы беременность протекала хорошо. Врачи не выявили патологии. Но 30 октября 2010 года Лиза появилась на свет с врождённой пневмонией. Сразу после родов её положили в реанимацию, а через 7 дней выписали домой. Неожиданно малышка заболела острым бронхитом с сильной одышкой. К вечеру произошла остановка дыхания. На следующий день девочку снова перевели в реанимацию. Врач сообщил, что она перестала сама есть и глотать. Лизе поставили диагноз "рубцовый стеноз гортани и трахеи, парез гортани”.

    В течение следующих нескольких лет врачи установили ещё целую серию диагнозов: ДЦП, спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия, ЗППР, синдром хронической микроаспирации, желудочно-пищеводный рефлюкс, носитель гастростомы и трахеостомы, аспирационный синдром и бульбарно-псевдобульбарный синдром.

    Лиза часто болеет аспирационными пневмониями. В её бронхах постоянно скапливается мокрота, приходится постоянно санировать (удалять жидкость из бронхов с помощью вакуумного аспиратора). Чтобы было легче есть и дышать, Лизе поставили гастростому и трахеостому. Постепенно аспирация усилилась. Малышка начала чаще кашлять, иногда даже еда стала выходить из желудка и попадать в бронхи.

    При поддержке другого благотворительного фонда Лизе уже провели первую операцию, в ходе которой израильские врачи выполнили перевязку слюнных желёз, что снизило количество слюны, попадающей в дыхательный просвет. Девочка начала себя лучше чувствовать и меньше болеть.

    Теперь Лизе требуется дальнейшее лечение: перевязка слюнных протоков правой стороны, ларингоскопия, удаление трахеостомы. Операцию готовы провести в Израиле, но её стоимость – 20 771 EUR или 1 371 300 рублей (по курсу Сбербанка - 65,02 +1 рубль). С трахеостомой девочка не может часто выходить из дома, мыться, заниматься зарядкой и проходить реабилитацию по ДЦП. Но главное -  в любой момент она может погибнуть.

    Лиза – обычная девочка, которой нравится смотреть мультики и проводить время с мамой и папой. Родители очень любят Лизу, забывая обо всех её диагнозах. Они всеми силами борются за настоящее и будущее дочки и хотят, чтобы в её жизни было как можно меньше боли и горя. 

    Подробнее
  • Юдин Кирилл
    Собрано: 671 950 руб.
    Нужная сумма: 3 128 840 руб. Помочь малышу
    Юдин Кирилл, 2 года

    Диагноз: состояние после инсульта, приобретённый двусторонний вывих тазобедренных суставов

    Иногда одна роковая ошибка полностью меняет жизнь человека, а иногда целой семьи. Именно так произошло в семье Юдиных. Кирилл родился с аномалией развития мочевыводящей системы. В первый год жизни мальчик пережил серию реконструирующих операций. Мама и папа верили, что скоро сын полностью выздоровеет... 

    Но судьба решила иначе. В мае 2015 года Кирилл поступил в СПбГПМУ для очередной плановой операции. В ночь с 15 на 16 мая реаниматолог неправильно поставил подключичный катетер и проткнул вену. Началось сильное кровотечение в плевральную полость. Медики не оказали своевременную помощь. 

    Произошла остановка сердца. Клиническая смерть. 16 дней в коме. Инсульт. Мальчик утратил большинство из привычных навыков и почти перестал реагировать на внешние раздражители. 

    Дальше – новый удар. В России Кириллу отказали в нейрореабилитации. Родители отправились в клинику Nisa в Испании, где накоплен положительный опыт работы с детьми с подобными заболеваниями. В клинике мальчику поставили ещё один диагноз – приобретённый двусторонний вывих тазобедренного сустава. 

    С 1 июля 2015 года мальчик постоянно находится на реабилитации в Испании. За это время Кирюша научился всему с нуля - держать голову, переворачиваться, сидеть, стоять в вертикализаторе и у опоры, улыбаться и смеяться, говорить разные звуки и слоги, научился есть и пить через рот, частично восстановилось зрение. Родители мечтают полностью восстановить здоровье мальчика, но для этого необходимо продолжать реабилитацию, каждый месяц которой стоит 6400 EUR. 

    Семья уже исчерпала все средства и теперь просит вас помочь собрать нужную сумму. Фонд «Алёша» открыл сбор для оплаты реабилитации с марта до конца 2017 года. Клиника выставила счет на 47 703 EUR или 3 128 840 рублей (по курсу Сбербанка 64,59 руб + 1 руб).

    Мы просим вас помочь исправить несправедливость, произошедшую в жизни маленького ребенка. 

    Подробнее
  • Короткова Вероника
    Собрано: 158 940 руб.
    Нужная сумма: 856 000 руб. Помочь малышу
    Короткова Вероника, 1 год

    Диагноз: Некетотическая гиперглицинемия

    Вероника родилась год назад. Беременность протекала нормально до 38 недели. Но произошла отслойка плаценты, и было сделано экстренное Кесарево сечение. Малышка была очень вялой и трое суток пробыла в реанимации. Спустя 25 дней семейство выписали из роддома, но врачи дали указания пройти ряд обследований. Была проведена ДНК-диагностика, после который поставили диагноз – некетотическая гиперглицинемия.

    У девочки сильные и частые судороги. Ни одна больница на территории России не смогла помочь с лечением. Но в Израиле есть клиника, которая работает с данным заболеванием. Мама малышки написала туда в надежде, что врачи смогут предложить более действенную терапию, и пришёл положительный ответ.

    Состояние Вероники сейчас стабильное, но тяжелое. Малышка все время лежит, не переворачивается, очень плохо видит, медленно растет и еще медленнее набирает вес. Но она в этом мире, она живет, и каждый день борется с заболеванием.

    На реабилитацию нужно собрать 13 860USD или 856 000 рублей (расчёт сделан по курсу Сбербанка 60,76 + 1 рубль на 09.02.2017). От этой суммы зависит состояние Вероники и её дальнейшая судьба!

    Подробнее
  • Чувашова Елизавета
    Собрано: 155 790 руб.
    Нужная сумма: 682 000 руб. Помочь малышу
    Чувашова Елизавета, 2 года

    Диагноз: Тетрапарез, эпилепсия в ремиссии, задержка психомоторного и речевого развития

    Первые 2 месяца жизни Лиза развивалась, как все здоровые малыши. Все анализы и обследования говорили, что с малышкой всё хорошо. И всё было хорошо! Но случилась неожиданная беда – у ребёнка произошел инсульт с сильным кровоизлиянием в головной мозг.

    Родители Лизы бросили все силы на её реабилитацию. Все средства были вложены в занятия, массажи, лфк, различные физиопроцедуры, работа с логопедом, бассейн и другие регулярные занятия. Вся жизнь малышки началась будто бы заново!

    Девочка может добиться новых успехов в реабилитации, она может стать нормальным, полноценным ребёнком. Но для этого нужно приложить много трудов и вложить ещё больше средств. Для реабилитации в Китае родителям нужно найти крупную сумму в размере 11 052 USD или 682 572 рубля (по курсу Сбербанка на 09.02.2017 - 60,76 +1 рубль). Помочь в сборе этих средств для счастливого будущего малышке можем мы с Вами!

    Фонд "Алёша" благодарит фотографа Дарью Гаряеву за фотосъемку Лизы. Все фотографии Лизы, представленные на сайте, принадлежат камере Дарьи. 

    Подробнее
  • Селиверстов Арсений
    Собрано: 122 580 руб.
    Нужная сумма: 910 180 руб. Помочь малышу
    Селиверстов Арсений, 6 лет

    Диагноз: Кондуктивная тугоухость 3 степени

    Арсений не может услышать голоса родителей, смех одногрупников из садика, звук проезжающих мимо машин. Его врожденная аномалия – отсутствие наружных слуховых проходов (отсутствие левого уха, деформировано правое ухо) – не даёт ему возможности жить полноценной жизнью.

    У Арсения полностью отсутствует левое ушко, полость среднего уха уменьшена в размерах. Правое ушко недоразвито, отсутствует наружный слуховой проход и барабанная перепонка. Из-за плохого слуха Арсений отстает в развитии речи. Он воспринимает звуки ни как все детки, а через кости черепа. Слуховой аппарат, который сейчас использует ребёнок, уже через некоторое время не сможет ему помочь, и Арсений может остаться глухим навсегда.

    Сейчас Арсений ходит в сад общеразвивающего вида. Его не берут в постановочные номера, он не может ходить в кружки, с ним не играют другие дети. Малышу необходима помощь, он хочет услышать этот мир, и мы можем ему помочь в этом!

    Фонд "Алёша" благодарит фотографа Дмитриева Александра за фотосъемку Арсения. Все фотографии Арсения, представленные на сайте, были выполнены им. 

    Подробнее
  • Лукин Мирон
    Собрано: Деньги собраны руб.
    Нужная сумма: Сбор закрыт руб. Помочь малышу
    Лукин Мирон, 3 года

    Диагноз: Ретинобластома (рак сетчатки глаза)

    Мирон – долгожданный ребенок, его появления ждали 4 года. Счастью не было предела. Мирон принёс в дом уют и тепло. Он очень быстро развивался, рано начал ходить и говорить, был очень смышленым и добрым мальчиком.

    Ближе к двум годам мама заметила, что у сына разный размер зрачков. Чуть позже один глаз стал светиться белым светом, как у кошки. Родители обратились к офтальмологу, откуда были направлены в областную больницу. Диагноз прозвучал, как приговор – рак.

    Родители просят о помощи. Удалить ребенку видящий глаз – это означает, что нужно опустить руки и сдаться. Но как можно сдаться, если даже маленький Мирон силён духом и продолжает бороться с болезнью! Он достоин нормальной жизни, обычного детства.

    С Вашей помощью и поддержкой это возможно!

    Подробнее
  • Захаров Миша
    Собрано: 581 720 руб.
    Нужная сумма: 765 000 руб. Помочь малышу
    Захаров Миша, 2 года

    Диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития

    Окончательный клинический диагноз Мише поставили в 1 год и 7 месяцев – ДЦП, задержка психомоторного развития.

    Сейчас Мишеньке 2,5 года и он не ползает, самостоятельно не садится, не ходит, не разговаривает. Родители прикладывают все возможные усилия, что бы реабилитировать своего малыша.

    А врачи дают надежду, что прилагая максимум усилий, используя множество возможностей Китайской медицины, возможно будет вытащить малыша из того состояния, в котором он находится  и дать возможность быть самостоятельным в будущем.

    Подробнее
  • Куров Макар
    Куров Макар

    Диагноз: ДЦП, спастический правосторонний гемипарез, гематогенная тромбофилия

    Подробнее
  • Арутюнян Роберт
    Арутюнян Роберт

    Диагноз: врожденное укорочение правой бедренной кости

    Подробнее
  • Ильин Демид
    Ильин Демид

    Диагноз: неуточнённое нервно-мышечное заболевание, задержка психомоторного развития

    Подробнее
  • Еркина Агата
    Еркина Агата

    Диагноз: ДЦП. Спастический тетрапарез

    Подробнее
  • Буторин Илья
    Буторин Илья

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, ЗПРМ, дизартрия

    Подробнее
  • Семёнов Денис
    Семёнов Денис

    Диагноз: органическое поражение ЦНС

    Подробнее
Наши друзья
Информационные партнеры
Последние новости Посмотреть все новости
  • С 8 марта!
    08.03.2017 С 8 марта!

    Благотворительный фонд "Алёша" поздравляет всех женщин, девушек и девочек с прекрасным весенним праздником 8 марта! Желаем вам счастья, улыбок, здоровья и всегда оставаться такими же очаровательными, мудрыми и нежными. Спасибо, что делаете этот мир таким красивым.

  • Итоги февраля

    Февраль 2017 года оказался для нас успешным и позитивным месяцем. Причина этого – в вашей доброте и готовности оказать помощь детям с тяжёлыми заболеваниями. Огромное спасибо всем, кто жертвовал средства, делал репосты в социальных сетях, помогал нам организовывать акцию «Отрой своё сердце!» и просто переживал за наших подопечных. Наш фонд существует только благодаря Вам.

    В феврале вы подарили счастье трём прекрасным девочкам: Дарье Вознице, Даше Медведевой и Варваре Макаровой. Три очаровательные малышки в ближайшее время отправятся на необходимые процедуры.

  • С Днем защитника Отечества!

    Фонд "Алёша" поздравляет мужчин, юношей и мальчиков с Днем защитника Отечества! От всей души мы желаем счастья и здоровья вам и вашим близким, сил и мужества в наше непростое время и мирного неба над головой!

  • 19 июня в Михайловском саду фонд "Алёша" организовывал интерактивные мероприятия для всех гостей фестиваля. Этот день был наполнен различными мастер-классами, анимационными программами и лекциями. А завершил этот великолепный день благотворительный концерт.

  • Новости о Михайловой Полине

    Михайлова Полина. 5 лет. ДЦП. СОБРАНО 27 300. ОСТАЛОСЬ 200 000

  • Сбор для Бакшеевой Ксюши закрыт!

    С Вашей помощью, мы оплатили курс реабилитации для Бакшеевой Ксюши. Ей всего 1 годик, а она уже мужественно борется с диагнозом ДЦП.

О фонде
Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей. Главное – мы завоевали ваше доверие и уважение. Это позволяет нам строить планы на будущее. Подопечные фонда «Алёша» - преимущественно тяжелобольные дети, которым необходимы средства на лечение или реабилитацию. К сожалению, с каждым днём к нам обращаются за помощью всё больше.
Подписаться на новости