• Создаём будущее,
    помогая детям

    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей.

    Помочь сейчас
  • Юдин Кирилл
    Собрано: 1 370 520 руб.
    Нужная сумма: 3 128 840 руб. Помочь малышу
    Юдин Кирилл, 2 года

    Диагноз: состояние после инсульта, приобретённый двусторонний вывих тазобедренных суставов

    В мае 2015 года Кирилл поступил в СПбГПМУ для очередной плановой операции. В ночь с 15 на 16 мая реаниматолог неправильно поставил подключичный катетер и проткнул вену. Началось сильное кровотечение в плевральную полость. Медики не оказали своевременную помощь. Произошла остановка сердца. Клиническая смерть. 16 дней в коме. Инсульт. Мальчик утратил большинство из привычных навыков и почти перестал реагировать на внешние раздражители. 

    С 1 июля 2015 года мальчик постоянно находится на реабилитации в Испании. За это время Кирюша научился всему с нуля - держать голову, переворачиваться, сидеть, стоять в вертикализаторе и у опоры, улыбаться и смеяться, говорить разные звуки и слоги, научился есть и пить через рот, частично восстановилось зрение. Родители мечтают полностью восстановить здоровье мальчика, но для этого необходимо продолжать реабилитацию.

    Семья уже исчерпала все средства и теперь просит вас помочь собрать нужную сумму. Фонд «Алёша» открыл сбор для оплаты реабилитации с марта до конца 2017 года. Клиника выставила счет на 47 703 EUR или 3 128 840 рублей (по курсу Сбербанка 64,59 руб + 1 руб). Мы просим вас помочь исправить несправедливость, произошедшую в жизни маленького ребенка. 

    Подробнее
  • Сыкеева Лиза
    Собрано: 925 840 руб.
    Нужная сумма: 1 371 300 руб. Помочь малышу
    Сыкеева Лиза, 6 лет

    Диагноз: рубцовый стеноз гортани и трахеи, парез гортани, ДЦП, симптоматическая эпилепсия

    Лиза часто болеет аспирационными пневмониями. В её бронхах постоянно скапливается мокрота, приходится постоянно санировать (удалять жидкость из бронхов с помощью вакуумного аспиратора). Чтобы было легче есть и дышать, Лизе поставили гастростому и трахеостому. Постепенно аспирация усилилась. Малышка начала чаще кашлять, иногда даже еда стала выходить из желудка и попадать в бронхи.

    При поддержке другого благотворительного фонда Лизе уже провели первую операцию, в ходе которой израильские врачи выполнили перевязку слюнных желёз, что снизило количество слюны, попадающей в дыхательный просвет. Девочка начала себя лучше чувствовать и меньше болеть.

    Теперь Лизе требуется дальнейшее лечение: перевязка слюнных протоков правой стороны, ларингоскопия, удаление трахеостомы. Операцию готовы провести в Израиле, но её стоимость – 20 771 EUR или 1 371 300 рублей (по курсу Сбербанка - 65,02 +1 рубль). С трахеостомой девочка не может часто выходить из дома, мыться, заниматься зарядкой и проходить реабилитацию по ДЦП. Но главное -  в любой момент она может погибнуть.

    Лиза – обычная девочка, которой нравится смотреть мультики и проводить время с мамой и папой. Родители очень любят Лизу, забывая обо всех её диагнозах. Они всеми силами борются за настоящее и будущее дочки и хотят, чтобы в её жизни было как можно меньше боли и горя. 

    Подробнее
  • Ефимченко Лера и Лиза
    Собрано: 230 550 руб.
    Нужная сумма: 294 000 руб. Помочь малышу
    Ефимченко Лера и Лиза, 2 года

    Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез и диплегия

    Двойняшки Лера и Лиза родились 30 августа 2014 года на два месяца раньше положенного срока. Появившись на свет, они не начали дышать. Их подключили к аппарату ИВЛ (искусственной вентиляции лёгких). Два первых месяца девочки провели в реанимации, пережили пневмонию и кровоизлияние в мозг. Тогда же неонатолог заподозрил ДЦП и посоветовал найти хорошего невролога.

    Шок. Непонимание. Попытки объяснить себе, почему так произошло. Внешне девочки не отличались от остальных детей. Когда они научились дышать, сосать из рожка, победили ретинопатию недоношенных и набрали вес 2250 грамм, их выписали домой.

    В годик мама дождалась квоты и поехала в Российскую детскую клиническую больницу (Москва). Московские врачи поставили диагноз – ДЦП (спастический тетрапарез и диплегия). Это заболевание, требующие постоянной реабилитации и восстановительного лечения.

    Девочкам постоянно требуется реабилитация. Очередной курс пройдёт в медицинском центре «Лучик надежды» (Евпатория). Его стоимость – 147 000 рублей  для каждой из двойняшек, то есть 294 000 рублей за двоих. Мама воспитывает девочек одна. К сожалению, в их маленькой семье нет папы. Средств катастрофически не хватает. Мы просим  вас оказать помощь и подарить надежду двум очаровательным близняшкам. 

    Подробнее
  • Григорьев Артемий
    Собрано: 235 950 руб.
    Нужная сумма: 373 600 руб. Помочь малышу
    Григорьев Артемий, 8 лет

    Диагноз: обширная лимфангиома правого бедра

    Артемий родился 21 марта 2009 года. Через несколько месяцев правое бедро сильно увеличилось в размерах. Врачи поставили диагноз - обширная лимфангиома правого бедра. Это доброкачественная опухоль, появляющаяся из-за нарушений работы лимфатической системы. 


    За первые два года Артемию врачи сделали три операции в Армавире и Краснодаре в попытке убрать опухоль. Операции сопровождались тяжёлыми послеоперационными периодами. Лимфангиома, несмотря на вмешательство хирургов, продолжала расти. На ноге остались ужасные шрамы.

    Мама с сыном поехали на консультацию в РДКБ г. Москвы, где им объяснили, что опухоль (лимфангиому) нельзя оперировать, её нужно только лечить. Артемию предложили возможное лечение СВЧ (выжигание мягких тканей), но гарантий никаких не давали. В панике мама начала искать информацию. На её поиски откликнулись родители детей, которые с таким заболеванием лечатся в Германии в клинике Universitätsklinikum Schleswig-Holstein у доктора Кайзера. Лечение предполагает введение в опухоль ОК-432 (пицибанил). Клиника согласилась принять мальчика.

    За четыре года три раза клиника выставляла счета. Было проведено несколько курсов лечения с помощью средств, собранных добрыми людьми и благотворительными фондами. Благодаря помощи сотен людей внутренняя лимфангиома исчезла. Но борьба не окончена.
    В 2017 году клиника выставила новый счёт на продолжение лечения – 16 033,56 евро. Родители смогли собрать большую часть суммы. Осталось собрать 5 793 евро или 373 600 рублей (по курсу банка «Открытие» - 63,49+1 рубль).

    Артемий – жизнерадостный и лучезарный мальчик, который учится в обычной школе, а ещё в музыкальной и художественной. Мальчик осваивает баян и мечтает в ближайшее время избавиться от болезни. Пожалуйста, исполните мечту Артемия.

    Подробнее
  • Алёшин Максим
    Собрано: 30 550 руб.
    Нужная сумма: 105 050 руб. Помочь малышу
    Алёшин Максим, 5 лет

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

    В семье Алёшиных подрастают два ребёнка. Младшему Максиму дали инвалидность с диагнозом ДЦП (спастическая диплегия). Максим отстаёт в развитии от сверстников. В два года он не мог сидеть, стоять, тем более ходить. Но врачи уверяют, что мальчик перспективный и при постоянных реабилитациях он может восстановить многие навыки. Родители постоянно обращаются в различные центры и клиники.

    Последний год реабилитация проходит в Санкт-Петербурге в центрах "Первый Шаг" и "Родник". Процедуры дают хороший эффект. Максимка уже может немного стоять у опоры, стал лучше сидеть сам, улучшилась моторика правой, повреждённой, руки, появились новые звуки. Но впереди самое главное - научиться ходить и говорить! Семья делает все возможное, чтобы мальчик научился ходить сам! Но средств катастрофически не хватает. Новый счёт в клинике «Первый шаг» составил 105 050 рублей. Мы просим вам помочь Максиму встать на ноги!

    Подробнее
  • Николенко Виктория
    Собрано: 45 710 руб.
    Нужная сумма: 173 160 руб. Помочь малышу
    Николенко Виктория, 5 лет

    Диагноз: ДЦП, ЗПРР, симптоматическая эпилепсия

    Вика родилась 4 мая 2012 года с весом 3000 гр. и ростом 52 см. Беременность протекала хорошо, девочка должна была родиться здоровой - все анализы и обследования были в порядке. Роды начались точно в срок, но возникли осложнения, ребёнок застрял в родовых путях, схватки прекратились. Девочку достали, но она не закричала, её реанимировали. При выписке из роддома состояние Вики было удовлетворительным, отставание стало заметно к семи месяцам, когда малышка не села.

    Врачи назначили лекарства, уколы и физиопроцедуры, что спровоцировало первый приступ эпилепсии. Позже стало ясно, что такая стимуляция была ошибочной, необходимо было сделать обследование ЭЭГ и только потом делать инъекции. Родители тогда об этом не знали. В течение нескольких месяцев были подобраны противоэпилептические препараты и приступы прекратились. В 10 месяцев Вике поставили ДЦП, ЗПРР и симптоматическую эпилепсию.

    В сравнении со сверстниками Вика развивается медленно, но она развивается… После трёх месяцев постоянных занятий с логопедом-дефектологом, Вика стала лучше понимать обращённую речь, удерживать внимание, осознаннее понимать происходящее вокруг неё. Но в физическом плане тело очень «слабое», хотя проблем с суставами и мышцами нет, нет спастики. Все проблемы неврологического характера - поражение мозжечка. Поэтому Вика не может полностью владеть своим телом. НО если браться за все комплексно и постоянно заниматься, то можно добиться хороших успехов! У девочки есть все шансы! За год Вика показала неплохую динамику!

    Семья решила обратиться в реабилитационный центр "Родник" в Санкт-Петербурге. Стоимость курса -173 160 рублей. Для мамы это неподъёмная сумма. Семейные доходы - это пенсия, алименты, компенсации… Этого едва хватает на съем коммунальной комнаты, питание и одежду. Мама с дочерью живут вдвоём в большом городе, здесь нет ни родных, ни близких. Они просят вас помочь девочке восстановиться.

    Подробнее
  • Мухина Елизавета
    Собрано: 151 450 руб.
    Нужная сумма: 172 600 руб. Помочь малышу
    Мухина Елизавета, 1 год

    Диагноз: резидуально-органическое поражение головного мозга с бульбарным синдромом

    Лиза родилась очень слабенькой и маленькой 8 августа 2015 года. Она весила 2340 г, рост - 44 см. Первые дни она провела в реанимации, затем её перевели в отделение для недоношенных в городской больнице. У малышки не было сосательного и глотательного рефлекса. В 1,6 года она питалась через зонд и весила 5700 г. Врачи поставили целый список диагнозов: резидуально-органическое поражение головного мозга с бульбарным синдромом (зондовое питание), ЗПРР, синдром дефицита внимания с гиперактивностью, выраженная гипотрофия, моторно-сенсорная алалия, дизартрия, Синдром Орбели.

    Сейчас Лизу готов принять реабилитационный центр «Родник» в Санкт-Петербурге. Стоимость курса –172 600 рублей. К сожалению, это неподъёмная сумма для семьи из маленького города в Волгоградской области. Зарплата папы уходит на погашение кредита и оплату квартиры. Пенсия ребёнка тратится на лечение сопутствующих заболеваний и курсы массажа. Семья очень нуждается в помощи добрых сердец. Без вас маленькой Лизе не справиться. Пожалуйста, поддержите малышку.

    Подробнее
  • Низамов Амир
    Собрано: 165 250 руб.
    Нужная сумма: 4 125 960 руб. Помочь малышу
    Низамов Амир, 3 года

    Диагноз: Микротия, атрезия наружных слуховых проходов, двусторонняя кондуктивная тугоухость

    Маленькому Амиру три года и он живёт в полной тишине. Он не слышит голос мамы, пение птиц и звук приближающихся машин. Без слухового аппарата малыш не может ориентироваться на улице и не понимает, когда к нему обращаются. Стоит взрослым отвлечься и ослабить контроль – мальчик оказывается в смертельной опасности. Ему поможет операция в клинике Global Hearing (США) стоимостью 153 000 долларов США. Фонд «Алёша» открыл сбор на частичную оплату этой суммы – 4 125 960 рублей.

    Подробнее
  • Сухорученко Валерия
    Собрано: 25 380 руб.
    Нужная сумма: 95 000 руб. Помочь малышу
    Сухорученко Валерия, 7 лет

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, ЗПМР, косоглазие

    Лера родилась 29 ноября 2009 года с весом 1550 грамм и ростом 43 см на сроке 30 недель. Закричала сразу. Маме дали подержать крохотное родное тельце! Только она её обняла и попросила дышать – малышку тут же забрали в реанимацию. Семь суток девочка провела на ИВЛ. Затем аппарат отключили и перевели девочку в реанимацию. Мама все время была рядом. Первые сутки были самыми тяжёлыми. Ребёнок был медикаментозно загружен, ни на что не реагировал. Врачи давали неутешительные прогнозы.

    В полтора месяца Леру выписали домой с весом 2350. В 3 месяца девочка начала держать голову, в 6 - переворачиваться. Но ей поставили серию сложных диагнозов: ишемия мозга, гидроцефалия, ДЦП, спастическая диплегия. Дали инвалидность. С тех пор девочка постоянно проходит курсы реабилитации и лечения: озокерит, ЛФК, массаж, гидрокинезотерапия, бобат-терапия, занятия с психологом, логопедом. Семья ездила в разные страны и центры, пробовала разнообразные методики. Старания мамы дали невероятные результаты. К семи годам девочка уже знала не только буквы, цифры, но и цвета, формы предметов, и даже начала изучать английский язык. Валерия – потрясающий пример того, как постоянная и планомерная реабилитация помогает справиться со сложными неизлечимыми заболеваниями.

    Но время выявило ещё одну проблему - вывихи тазобедренных суставов, которые привели к укорачиванию одной из ног. За последние 2 года Лера перенесла 4 тяжелейших ортопедических операций и 2 реанимации. Сейчас ей необходима интенсивная реабилитация. После операций необходимо срочно восстанавливаться, учиться ходить. Лера отлично разговаривает, готовится к школе. Но за время лежания в гипсе очень ослабла и нужна помощь специалистов, чтобы восстановить равновесие и разработать суставы. Ей готовы помочь в центре "Благодатное небо" (Московская область). Стоимость курса - 95 000 рублей.

    Подробнее
  • Лазаревич Михайло
    Собрано: 10 450 руб.
    Нужная сумма: 163 500 руб. Помочь малышу
    Лазаревич Михайло, 4 года

    Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез

    Миша родился преждевременно. Врачи сразу предупредили, что из-за гипоксии у мальчика будут особенности развития. Вскоре поставили диагноз – ДЦП, спастический тетрапарез.

    Миша – очень жизнерадостный и любознательный ребёнок. Ему нравится общаться с людьми, считать, рассказывать стихи, собирать паззлы и башни из кубиков. Но главная его страсть – музыка. Он обожает слушать песни, смотреть музыкальные мультфильмы и мечтает однажды стать артистом детского танцевально-музыкального ансамбля «Кукутики».

    Но его мечта упирается в деньги. Когда мальчик только родился, семья была полной и могла себе позволить оплачивать многочисленные курсы реабилитации. В помощи благотворительных фондов они не нуждались. Но со временем ситуация изменилась. Папа ребёнка вернулся в родную Боснию и Герцоговину и перестал помогать семье. Мама Миши тоже не может выйти на работу – ребёнок с инвалидностью требует постоянного присмотра. Основные средства зарабатывает бабушка-пенсионерка, продолжающая работать бухгалтером, несмотря на возраст.

    Новый курс реабилитации в «Галилео» стоит 163 500 рублей. Это огромная сумма для маленькой семьи из двух женщин и малыша. Мы просим вас исполнить мечту Миши и подарить ему возможность ходить.

    Подробнее
  • Копылов Толя
    Собрано: 4 520 руб.
    Нужная сумма: 2 661 260 руб. Помочь малышу
    Копылов Толя, 1 год

    Диагноз: гемангиома гортани

    Маленький Толик – любимый и долгожданный малыш. Он появился на свет 25 июня 2016 года. В роддоме не нашли патологий. Но в 1,5 месяца у малыша начались первые приступы удушья. Малыш задыхался, синел. Мама в ужасе не понимала, что делать. Несколько месяцев они скитались по больницам родного Владивостока. Разные специалисты ставили разные диагнозы: ларинготрахеит, ларингомаляция и др, но анализы и обследования не подтвердили предположения.

    Толя постоянно живёт с трахеостомой. Она лишила его речи, повысила риск возникновения пневмоний и инфекций. Но самое страшное – в любой момент трубочка может выпасть и ребёнок погибнет. Каждый месяц трахеостому приходится заменять, а каждый день – санировать и обрабатывать.

    После поездки в Израиль, мама с Толиком отправились домой, чтобы пропить курс лекарств, а затем в сентябре вернуться в Тель-Авивский медицинский центр Сураски (Ихилов) и продолжить лечение. Существует вероятность, что курс препаратов до сентября уменьшит опухоль. Остаточные ткани придётся убирать лазером осенью 2017 года. Стоимость общего курса лечения – 44 727 долларов США или 2 661 260 рублей. Фонд «Алёша» просит вас помочь малышу полностью выздороветь.

    Подробнее
  • Фёдорова Полина
    Собрано: 110 450 руб.
    Нужная сумма: 632 550 руб. Помочь малышу
    Фёдорова Полина, 8 лет

    Диагноз: СМА (Спинальная мышечная атрофия)

    Полина появилась на свет 2 апреля 2009 года. Для мамы Наташи это был момент безграничного счастья – чистая радость, переворачивающая жизнь с ног на голову. Вселенская эйфория. Ни с чем не сравнимый восторг. Врачи тут же обрадовали новостью, что девочка здорова, 8/9 по шкале Апгар. На десятые сутки их выписали домой. Шло время, Полина подрастала. С каждым днём мама подмечала всё больше странностей в поведении дочки: она не тянула ручки, не хватала игрушки, не интересовалась окружающими. 

    С каждым днём ситуация становилась все страшнее. Малышке исполнился год, но подвижек в физическом развитии практически не было. Она не садилась самостоятельно, почти не двигала ручками и ножками, а только смотрела на маму ясными и добрыми глазами. Мама жила в полной растерянности, не понимая, что происходит с девочкой. Наконец невролог посоветовала пройти ДНК- экспертизу. Результат прогремел словно выстрел в сердце – СМА (спинальная мышечная атрофия).

    Сейчас Полине необходимо приобрести инвалидную коляску с электроприводом «Скиппи Плюс» стоимостью 632 550 рублей. Это огромная сумма для одинокой мамы, у которой все средства уходят на восстановление девочки. Коляска же для Полины – это единственный способ выходить на улицу, посещать школу (Полина - первоклассница) и общаться с другими детьми. Грузоподъёмность этой модели до 150 кг, то есть при замене сидения она подойдёт и повзрослевшей девушке. Мы просим вас помочь Полине обрести счастье.

    Подробнее
  • Яковлев Даниил
    Яковлев Даниил

    Диагноз: ДЦП

    Подробнее
  • Бережной Арсений
    Бережной Арсений

    Диагноз: Spina Bifida, мальформация Арнольда-Киари

    Подробнее
  • Лаптева Алиса
    Лаптева Алиса

    Диагноз: симптоматическая эпилепсия, левосторонний гемипарез, астигматизм, ЗПМР

    Подробнее
  • Арутюнян Роберт
    Арутюнян Роберт

    Диагноз: Врожденное укорочение правой бедренной кости

    Подробнее
  • Шостик Глеб
    Шостик Глеб

    Диагноз: ихтиоз

    Подробнее
  • Ильин Демид
    Ильин Демид

    Диагноз: неуточнённое нервно-мышечное заболевание, задержка психомоторного развития

    Подробнее
  • Короткова Вероника
    Короткова Вероника

    Диагноз: Некетотическая гиперглицинемия

    Подробнее
  • Беляков Серёжа
    Беляков Серёжа

    Диагноз: опухоль мозжечка (Рак)

    Подробнее
  • Засухин Глеб
    Засухин Глеб

    Диагноз: лимфостаз нижних конечностей, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера

    Подробнее
  • Коробач Александр
    Коробач Александр

    Диагноз: ювенильный идиопатический артрит, олигоартрит с поражением глаз

    Подробнее
  • Митрошина Вика
    Митрошина Вика

    Диагноз: ДЦП, симптоматическая эпилепсия, синдром Веста

    Подробнее
  • Яковлев Егор
    Яковлев Егор

    Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез

    Подробнее
Информационные партнеры
Последние новости Посмотреть все новости
  • Вкусный десерт во благо!
    1 июня 2017 года фонд "Алёша" совместно с сетью ресторанов MAMA ROMA(Санкт-Петербург*) проведут благотворительную акцию, приуроченную ко Дню защиты детей - "Десерт от мамы"

    100 рублей от стоимости каждого приобретенного «Десерта от мамы» будут перечислены в благотворительный фонд «Алеша» и направлены на покупку коляски с электроприводом для Фёдоровой Полины.

    Приятный бонус - Mama Roma любит малышей и приготовила для них сладкий сюрприз! 

    С 1 по 4 июня* заботливая Mama Roma в честь Дня защиты детей дарит каждому ребенку вкуснейший молочный коктейль при заказе из меню от 299 рублей! 

    Подробности акции: https://mamaroma.ru/web/ru/events/preview/1june2017/ 

  • С Днем защитника Отечества!

    Фонд "Алёша" поздравляет мужчин, юношей и мальчиков с Днем защитника Отечества! От всей души мы желаем счастья и здоровья вам и вашим близким, сил и мужества в наше непростое время и мирного неба над головой!

  • Итоги февраля

    Февраль 2017 года оказался для нас успешным и позитивным месяцем. Причина этого – в вашей доброте и готовности оказать помощь детям с тяжёлыми заболеваниями. Огромное спасибо всем, кто жертвовал средства, делал репосты в социальных сетях, помогал нам организовывать акцию «Отрой своё сердце!» и просто переживал за наших подопечных. Наш фонд существует только благодаря Вам.

    В феврале вы подарили счастье трём прекрасным девочкам: Дарье Вознице, Даше Медведевой и Варваре Макаровой. Три очаровательные малышки в ближайшее время отправятся на необходимые процедуры.

  • С 14 февраля!
    Благотворительный фонд "Алёша" поздравляет друзей и подписчиков с Днем всех влюбленных!
  • Ко Дню всех влюбленных благотворительный фонд «Алёша» откроет ваше сердце!

    В этом году петербуржцы смогут бесплатно и оригинально поздравить вторых половинок с 14 февраля, записав видеооткрытку. 12 февраля 2017 года с 11.00 до 16.00 благотворительный фонд «Алёша» проведет акцию «Открой свое сердце!» в торговом комплексе «Континент на Звёздной» в Санкт-Петербурге.

  • Марьяна Тодорович – наше маленькое чудо!

    Многие из вас помнят историю годовалой Марьяны Тодорович, которой вскоре после рождения поставили страшный диагноз - нейробластома забрюшинного пространства 4 стадии с метастатическим поражением печени, лимфоузлов, легких, костей черепа и костного мозга. Родители девочки обратились в фонд «Алёша» в июле 2016 года с просьбой собрать 14 673 000 рублей на оплату лечения и операции по удалению опухоли в Германии. На момент обращения Марьяна уже прошла 7 курсов химиотерапии, и российские врачи уже не могли ей помочь.

    История девочки получила невероятное продолжение – малышка начала выздоравливать! Фонд «Алёша» закрывает сбор средств для Марьяны, поскольку они ей больше не требуются.

  • Ваш подарок маленькому Алёше

    1 февраля 2017 года мы с радостью закрыли сбор средств для Полякова Алёши. Мальчику требовался курс реабилитации в московской клинике "Галилео" стоимостью 121 000 рублей. Малыш родился раньше положенного срока и получил при рождении многочисленные травмы. Первые месяцы жизни он провел в больнице и прошел через череду операций и реабилитаций. В сентябре 2016 года он вместе с мамой был выписан домой с диагнозами: органическое поражение ЦНС, тетрапарез, гидроцефалия, вентрикулоперитонеальное шунтирование, бронхолёгочная дисплазия, ретинопатия и анемия недоношенных.

    Благодаря вашей отзывчивости мы собрали нужную сумму за две недели. В ближайшее время деньги будут перечислены на счет клиники и малыш начнет реабилитацию. Фонд "Алёша" искренне благодарит вас за помощь и добрые сердца. Вы подарили малышу самое дорогое - здоровье и хорошее самочувствие.

  • ИТОГИ ЯНВАРЯ
    В январе 2017 года благодаря вашей отзывчивости и бескорыстной помощи мы смогли закрыть два сбора: на Алексея Полякова и Артема Николаева.
  • Новогодние чудеса

    Високосный год обезьяны выдался непростым для многих. Все с радостью встречают новый 2017 год, и верят в удачу и успех. Но для нашего фонда последние две недели 2016 года стали настоящим сказочным чудом!

  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра
    Представьте, что Вы только что проснулись в лесу за сотни, тысячи километров от дома. Ни родственников, ни друзей рядом нет, никого. За молнией Вашей палатки минус 15 градусов мороза. Снаружи странные звуки: то какой-то треск слышится, то хруст снега, будто бы кто-то крадётся к тебе. Тело потряхивает от холода, а колени ноют, после прокрученных нескольких сотен километров на велосипеде.

    Кто способен решиться на такое путешествие? Кто согласиться отказаться от тёплой кровати и горячего ужина, от комфортных условий и крепкого сна? На это способен только по-настоящему добрый Почтальон!
  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра
    Добро просто так не приходит от скуки.
    Добру нужны тёплые, сильные руки.
    Не видя метели, преград и мороза,
    Почтальон Станислав победит все угрозы.

    Ведь почта сама не доставит себя.
    Для этого нужно аж два колеса.
    Отваги немало и сердца огонь,
    Таким должен быть Добра Почтальон.

    Вот все компоненты для формулы чуда,
    Детям в поддержку, а взрослым в пример.
    Не стоит бояться, что трудности будут.
    Хорошее дело - это жизнь без проблем!
  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра
    Действительно, ничего такого, просто 1 300 километров, просто на велосипеде, просто холодной зимой!

    Его цель - поддержать детей со сложными заболеваниями и показать, что у каждого есть силы и возможности оказать помощь нуждающимся.
    Удачи Станиславу на его пути и ровной дороги!

    Делайте репосты, поддерживайте добрые дела!
    Всем добра и хорошего вечера!
  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра

    А наш почтальон всё мчится к своей цели!
    На ночь Станислав установил палатку возле реки. Не легко заснуть под треск льда и скрип от чьих-то шагов. Но письма детей в рюкзаке подбадривают нашего героя.
    На завтрак овсянка со сгущенным молоком, и снова в путь!

  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра
    И снова здравствуйте!

    Станислав преодолел около 200км по заснеженным дорогам. Осталось совсем немного до первого пункта назначения в Хельсинки.

  • ПроектыФонда_ПочтальонДобра

    1 декабря 2016 года наш друг-блоггер и путешественник Станислав отправился из Санкт-Петербурга в Финляндию. В течение декабря он преодолеет 1 300 км на велосипеде, чтобы доставить письма наших подопечных прямо в руки Дедушке Морозу. Отважного почтальона ждут метель, сугробы, сильный мороз, ночевки в палатке в заснеженном лесу, приключения и настоящие подвиги, но он готов преодолеть все, чтобы выполнить обещание, которое он лично дал детям.

    Следите за новостями нашего проекта на сайте фонда и в социальных сетях. Поддерживайте Станислава вместе с нами! Именно сейчас ваши добрые слова и мысли могут помочь ему на его нелегком пути!

  • LIFE78 снял сюжет о Насте Дунаевой

    Настенька очень обрадовалась, когда сегодня к ней пришло столько гостей. Она танцевала, смеялась и играла со съемочной группой.

    Мама Насти рассказала обо всех трудностях их диагноза в обыденной жизни и об операции, которая поможет обрести ребенку слух. А Насте так понравился съемочный процесс, что ни как не хотела отпускать гостей и со слезами на глазах махала ручкой.

    Уже в эти выходные Вы сможете увидеть сюжет на телеканале LIFE78

  • С 8 марта!

    Благотворительный фонд "Алёша" поздравляет всех женщин, девушек и девочек с прекрасным весенним праздником 8 марта! Желаем вам счастья, улыбок, здоровья и всегда оставаться такими же очаровательными, мудрыми и нежными. Спасибо, что делаете этот мир таким красивым.

  • "Добродень" на фестивале "Императорские сады России"
    19 июня в Михайловском саду фонд "Алёша" организовывал интерактивные мероприятия для всех гостей фестиваля. Этот день был наполнен различными мастер-классами, анимационными программами и лекциями. А завершил этот великолепный день благотворительный концерт.
О фонде
Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей. Главное – мы завоевали ваше доверие и уважение. Это позволяет нам строить планы на будущее. Подопечные фонда «Алёша» - преимущественно тяжелобольные дети, которым необходимы средства на лечение или реабилитацию. К сожалению, с каждым днём к нам обращаются за помощью всё больше.
Подписаться на новости