• Создаём будущее,
    помогая детям

    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей.

    Помочь сейчас
  • Ильин Демид
    Собрано: 2 570 руб.
    Нужная сумма: 476 315 руб. Помочь малышу
    Ильин Демид, 3 года

    Диагноз: неуточнённое нервно-мышечное заболевание, задержка психомоторного развития

    Демид родился 13 апреля 2014 года. На третьи сутки жизни его перевели в инфекционное отделение с целой серией диагнозов: перинатальная бактериальная инфекция, гнойный коньюктивит, ринит, бронхит. Лечение быстро закончилось и вскоре маму с выздоровевшим мальчиком выписали домой.

    Начались будни молодых родителей: кормление по часам, прогулки, бессонные ночи, посещения врачей. Но скоро стало очевидно, что ребёнок отстаёт в развитии.

    В апреле Демиду исполнится три года, но он пока умеет только ползать. Он не говорит и не понимает обращённые к нему слова, не бегает и не прыгает. Очевидна задержка в развитии и нервно-мышечное заболевание, которое пока врачи ни в Москве (НИИ педиатрии им. Академика Ю.Е.Вельтищева), ни в родном для Демы Петрозаводске установить не смогли.

    Кроме этого, у мальчика есть сопутствующие диагнозы - ПМР 3 степени, гипоплазия левой почки, рефлюкс-нефропатия слева, вторичный пиелонефрит, ХПБ 2а, миокардиодистрофия, пролапс митрального клапана. Демиду уже неоднократно проводили эндоскопическую коррекцию пузырчато-мочеточникового рефлюкса, а также операцию по крипторхизму. В 4,5 месяца ему дали инвалидность.

    Больше всего родители боятся упустить время. Весь первый год жизни сына они с надеждой ждали, что вот-вот малыш сядет, пойдёт, заговорит, но это так и не случилось. Их успокаивали и говорили, что у каждого - индивидуальная скорость развития и мальчик потом наверстает. Но пока этого не произошло.  Они понимают, что сейчас Демид находится в том самом возрасте, когда с заболеванием можно справиться с наименьшими потерями. Но для этого нужно знать точный диагноз.

    Их готовы принять в испанской клинике Nisa, где уже накоплен огромный положительный опыт нейрореабилитации детей с подобными заболеваниями. Семья мечтает отвезти мальчика на четырёхмесячный курс, чтобы уточнить диагноз и получить специализированную помощь.

    Первые три месяца курса (более 26 000 EUR) родители оплатили сами благодаря помощи добрых и отзывчивых людей. Фонд «Алёша» собирает средства для оплаты четвёртого месяца. Счёт составил 7481 EUR, то есть 476 315 рублей (по курсу Сбербанка на 22.02.2017- 62,67 +1 рубль).

    Родители Демида просят Вас оказать помощь и подарить надежду малышу. Сбор средств для мальчика ведут сами родители в частном порядке и другие благотворительные фонды.

    Подробнее
  • Буторин Илья
    Собрано: 5 490 руб.
    Нужная сумма: 91 670 руб. Помочь малышу
    Буторин Илья, 3 года

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, ЗПРМ, дизартрия

    Маленький Илья родился на 31 неделе. В результате - гипоксия и повреждение головного мозга. Первый месяц он провел в реанимации и борьбе за жизнь. Но вскоре маму с мальчиком выписали из больницы с диагнозом «полностью здоров».

    Однако время показало, что врачи ошиблись. Илья не переворачивался, долго не мог держать голову, постоянно плакал. В 5 месяцев ему поставили диагноз - ДЦП (спастическая диплегия).

    Сейчас Илье 3 года, он хорошо разговаривает, любит цифры и буквы, знает английский и русский алфавит, считает не только на русском, но и на английском до 10. Постоянно с книжками. Но он не может самостоятельно сидеть, ползать и ходить.

    Мальчик вместе с мамой Еленой прошли немало курсов реабилитации в различных центрах. Каждый день занимаются сами дома. Но результаты пока не очень радуют. Недавно они попали на консультацию у ортопеда из немецкой клиники, и у них появилась надежда. Специалисты клиники обещают помочь Илье спасти правую руку (сейчас он практически ее не использует, и она уже по размеру стала меньше левой), а также помочь Илье научиться ползать и ходить.

    Если сделать операцию сейчас (фасциотомию мышц), то Илья в будущем избежит операций на тазобедренных суставах. Но после хирургического вмешательства обязательно понадобится сильная реабилитация, чтобы закрепить результаты и приобрести новые навыки.

    Такой курс Илья сможет пройти в клинике "21 Век" в Санкт-Петербурге. Илья занимается в этой клинике уже год, и специалисты хорошо знают все его сложности и особенности. Курс реабилитации стоит 91 670 рублей.

    Просим Вас помочь нам оплатить курс реабилитации, так как все средства семьи уходят на подготовку к операции и постоянные занятия в клиниках.  Родители мальчика души не чают в малыше. Мама Елена без устали занимается развивающими активностями и играми, а папа – футбольный болельщик – каждый год покупает новую футбольную форму «Зенита», поскольку верит, что однажды сможет сыграть с сыном в футбол.

    Пожалуйста, помогите Илье сделать первые шаги и обрести здоровое будущее!

    Подробнее
  • Короткова Вероника
    Собрано: 40 230 руб.
    Нужная сумма: 856 000 руб. Помочь малышу
    Короткова Вероника, 1 год

    Диагноз: Некетотическая гиперглицинемия

    Вероника родилась год назад. Беременность протекала нормально до 38 недели. Но произошла отслойка плаценты, и было сделано экстренное Кесарево сечение. Малышка была очень вялой и трое суток пробыла в реанимации. Спустя 25 дней семейство выписали из роддома, но врачи дали указания пройти ряд обследований. Была проведена ДНК-диагностика, после который поставили диагноз – некетотическая гиперглицинемия.

    У девочки сильные и частые судороги. Ни одна больница на территории России не смогла помочь с лечением. Но в Израиле есть клиника, которая работает с данным заболеванием. Мама малышки написала туда в надежде, что врачи смогут предложить более действенную терапию, и пришёл положительный ответ.

    Состояние Вероники сейчас стабильное, но тяжелое. Малышка все время лежит, не переворачивается, очень плохо видит, медленно растет и еще медленнее набирает вес. Но она в этом мире, она живет, и каждый день борется с заболеванием.

    На реабилитацию нужно собрать 13 860USD или 856 000 рублей (расчёт сделан по курсу Сбербанка 60,76 + 1 рубль на 09.02.2017). От этой суммы зависит состояние Вероники и её дальнейшая судьба!

    Подробнее
  • Пархоменко Алёша
    Собрано: 171 540 руб.
    Нужная сумма: 3 172 611 руб. Помочь малышу
    Пархоменко Алёша, 2 года

    Диагноз: Полная дыхательная непроходимость, срастание голосовых связок, трахеостома, состояние после атрезии пищевода

    Алёша не может сделать ни единого вдоха с самого рождения. Сразу после появления на свет  у малыша было выявлено органическое поражение ЦНС и тяжёлые пороки развития – атрезия пищевода и стеноз трахеи. Была проведена операция на пищеводе, но стеноз трахеи не смогли вылечить. 

    3 месяца Алёша находился в реанимации на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Чтобы родители смогли забрать малыша из реанимации домой, врачи установили трахеостому – сделали надрез в шее и вставили туда трубочку, такой своеобразный протез для дыхания. 

    Трахеостома – это спасение, но это временное спасение. Единственный выход - операция по удалению рубцов, расширению, и укреплению дыхательного просвета – ларингопластика. Это сложная многоэтапная операция. И она стоит очень дорого. Для оплаты счёта необходимо собрать  3 172 611 рублей (часть суммы родители собрали самостоятельно).

    В клинике Алёшу ждут 27 марта 2017 года. Для сбора осталось немного времени. Всего 2 месяца! Но надежду терять нельзя! Давайте сотворим чудо и соберём нужную сумму для крохи Алёши! 

     

    Подробнее
  • Макарова Варвара
    Собрано: 185 270 руб.
    Нужная сумма: 250 000 руб. Помочь малышу
    Макарова Варвара, 2 года

    Диагноз: Органическое поражение мозга, эпилепсия

    В истории Варвары есть одна яркая путеводная звёздочка – это её семья. Её рождения ждали с нетерпением. Роды протекали хорошо, но когда настало время ехать в роддом, схваток так и не было. Неделя тишины, тяжёлые длительные роды, Кесарево сечение и новость, что Варя не дышит. Дальше всё как во сне. 

    Малышку ввели в состояние глубокой комы, и долгое время она не подавала признаков жизни. В один прекрасный день она открыла глазки. Это стало настоящим чудом, если бы не одно но. Из-за кислородного голодания клетки мозга погибли - вначале был отек мозга, а потом произошло кровоизлияние. Поражение головного мозга порядка 90%. Но и это была не крайняя точка.

    «В три месяца мы заметили у Варвары странные повороты головы и частое моргание глазками. После энцефалограммы была выявлена эпиактивность во всех отделах мозга, с этого момента началась наша бесконечная война с эпилепсией», - делится Варина мама.

    Было проведено несколько курсов гармонотерапии, около года принимались два препарата, но эпилепсия остаётся и мешает Вареньке развиваться. В октябре 2016 года на одном из курсов "Что делать, если у вашего ребенка повреждение мозга" родители узнали, что в США могут провести полноценное обследование и подобрать индивидуальную программу реабилитации с учётом особенностей ребёнка. Для этого требуется 4 150 USD, то есть 256 304 рублей (по курсу Сбербанка на 09.02.2017 - 60,76 +1 рубль). Такая сумма недосягаема для семьи Вареньки. Малышке требуется Ваша помощь!

    Подробнее
  • Чувашова Елизавета
    Собрано: 73 520 руб.
    Нужная сумма: 682 000 руб. Помочь малышу
    Чувашова Елизавета, 2 года

    Диагноз: Тетрапарез, эпилепсия в ремиссии, микроцефалия, задержка психомоторного и речевого развития

    Первые 2 месяца жизни Лиза развивалась, как все здоровые малыши. Все анализы и обследования говорили, что с малышкой всё хорошо. И всё было хорошо! Но спустя 2 месяца случилась неожиданная беда – у ребёнка произошел инсульт с сильным кровоизлиянием в головной мозг.

    Родители Лизы бросили все силы на её реабилитацию. Все средства были вложены в занятия, массажи, лфк, различные физиопроцедуры, работа с логопедом, бассейн и другие регулярные занятия. Вся жизнь малышки началась будто бы заново!

    Девочка может добиться новых успехов в реабилитации, она может стать нормальным, полноценным ребёнком. Но для этого нужно приложить много трудов и вложить ещё больше средств. Для реабилитации в Китае родителям нужно найти крупную сумму в размере 11 052 USD или 682 572 рубля (по курсу Сбербанка на 09.02.2017 - 60,76 +1 рубль). Помочь в сборе этих средств для счастливого будущего малышке можем мы с Вами!

    Подробнее
  • Дмитриева Кристина
    Собрано: 30 120 руб.
    Нужная сумма: 69 120 руб. Помочь малышу
    Дмитриева Кристина, 4 года

    Диагноз: Эпилепсия

    Кристина воспитывается матерью-одиночкой. Девочка родилась с нормальным ростом и весом, в полноценной семье. Но позже стала отставать в развитии. До года врачи не ставили диагноз, так как была уверенность, что всё наладится. Но в 1 годик у малышки случился первый приступ, а в дальнейшем они происходили по 4 раза в сутки. Развитие Кристины остановилось, даже не начавшись.

    Далее больницы, многочисленные обследования, инвалидность, с диагнозом Эпилепсия, и категорический запрет на любой вид реабилитации. "Наша задача убрать приступы"- вот что сказал врач. Начался подбор и приём противосудорожных препаратов. Кристина медленно, но развивалась, не смотря на то, что приступы не уходили. 

    Очередной удар – развод. Семья не пережила все трудности, с которыми пришлось столкнуться из-за болезни Кристины. Теперь маме с дочкой приходится жить на пенсию-ребёнка инвалида, так как за девочкой нужен постоянный уход. Чтобы Кристина не упустила шанс научиться разговаривать, необходимо срочно провести курс занятий с логопедом-дефектологом. Для этого нужно собрать сумму на реабилитацию – 69 120 рублей. Эта небольшая сумма поможет Кристине научиться говорить! 

    Подробнее
  • Селиверстов Арсений
    Собрано: 43 810 руб.
    Нужная сумма: 1 800 000 руб. Помочь малышу
    Селиверстов Арсений, 6 лет

    Диагноз: Кондуктивная тугоухость 3 степени

    Арсений не может услышать голоса родителей, смех одногрупников из садика, звук проезжающих мимо машин. Его врожденная аномалия – отсутствие наружных слуховых проходов (отсутствие левого уха, деформировано правое ухо) – не даёт ему возможности жить полноценной жизнью.

    У Арсения полностью отсутствует левое ушко, полость среднего уха уменьшена в размерах. Правое ушко недоразвито, отсутствует наружный слуховой проход и барабанная перепонка. Из-за плохого слуха Арсений отстает в развитии речи. Он воспринимает звуки ни как все детки, а через кости черепа. Слуховой аппарат, который сейчас использует ребёнок, уже через некоторое время не сможет ему помочь, и Арсений может остаться глухим навсегда.

    Сейчас Арсений ходит в сад общеразвивающего вида. Его не берут в постановочные номера, он не может ходить в кружки, с ним не играют другие дети. Малышу необходима помощь, он хочет услышать этот мир, и мы можем ему помочь в этом!

    Подробнее
  • Лукин Мирон
    Собрано: 625 420 руб.
    Нужная сумма: 1 262 000 руб. Помочь малышу
    Лукин Мирон, 3 года

    Диагноз: Ретинобластома (рак сетчатки глаза)

    Мирон – долгожданный ребенок, его появления ждали 4 года. Счастью не было предела. Мирон принёс в дом уют и тепло. Он очень быстро развивался, рано начал ходить и говорить, был очень смышленым и добрым мальчиком.

    Ближе к двум годам мама заметила, что у сына разный размер зрачков. Чуть позже один глаз стал светиться белым светом, как у кошки. Родители обратились к офтальмологу, откуда были направлены в областную больницу. Диагноз прозвучал, как приговор – рак.

    Родители просят о помощи. Удалить ребенку видящий глаз – это означает, что нужно опустить руки и сдаться. Но как можно сдаться, если даже маленький Мирон силён духом и продолжает бороться с болезнью! Он достоин нормальной жизни, обычного детства.

    С Вашей помощью и поддержкой это возможно!

    Подробнее
  • Медведева Дарья
    Собрано: 63 470 руб.
    Нужная сумма: 128 000 руб. Помочь малышу
    Медведева Дарья, 5 лет

    Диагноз: ДЦП

    В 2 года Дашенька начала делать первые шаги с поддержкой, в 2.5 года самостоятельно научилась сидеть, в 4.2 поползла, в 4.3 года научилась самостоятельно ходить на коленках без поддержки, в 4.4 года вставать у опоры и снова присаживаться. На сегодняшний день Дашенька уже делает свои первые самостоятельные шаги. Словарный запас постоянно увеличивается, много повторяет, появляется фразовая речь. Хорошо понимает обращенную речь, различает предметы

    Но для того, чтобы Дашенька смогла самостоятельно ходить и жить нормальной жизнью, ей нужна помощь.

    И помочь ей в наших с Вами силах!

    Подробнее
  • Арутюнян Роберт
    Собрано: 95 190 руб.
    Нужная сумма: 1 000 000 руб из общего счета на 10 000 000 руб. Помочь малышу
    Арутюнян Роберт, 1 год

    Диагноз: Врожденное укорочение правой бедренной кости

    «Ваш ребёнок родится инвалидом!» - слова врачей, которые изменили и без того нелёгкую жизнь семьи маленького Роберта.

    Малышу ещё до рождения поставили диагноз, который не позволяет ему жить нормальной жизнью. У него укорочение бедренной кости, а это означает, что с возрастом разница между ножками будет увеличиваться с каждым днём и в зрелом возрасте превысит 18 сантиметров.

    Родителям гарантировали успех в проведении операции и озвучили срок, в который нужно эту операцию осуществить – до 2-х лет малыша. Из клиники пришёл счёт на космическую сумму. А на операцию остаётся каких-то 5 месяцев!

     

    Подробнее
  • Захаров Миша
    Собрано: 412 870 руб.
    Нужная сумма: 765 000 руб. Помочь малышу
    Захаров Миша, 2 года

    Диагноз: ДЦП, задержка психомоторного развития

    Окончательный клинический диагноз Мише поставили в 1 год и 7 месяцев – ДЦП, задержка психомоторного развития.

    Сейчас Мишеньке 2,5 года и он не ползает, самостоятельно не садится, не ходит, не разговаривает. Родители прикладывают все возможные усилия, что бы реабилитировать своего малыша.

    А врачи дают надежду, что прилагая максимум усилий, используя множество возможностей Китайской медицины, возможно будет вытащить малыша из того состояния, в котором он находится  и дать возможность быть самостоятельным в будущем.

    Подробнее
  • Возница Дарья
    Возница Дарья

    Диагноз: Классическая медуллобластома 3-й степени

    Подробнее
  • Поляков Алексей
    Поляков Алексей

    Диагноз: Органическое поражение ЦНС

    Подробнее
  • Михайленко Тимофей
    Михайленко Тимофей

    Диагноз: Синдром Веста и Мультифокальная лейкомаляция головного мозга.

    Подробнее
  • Николаев Артём
    Николаев Артём

    Диагноз: Папилломатоз гортани, трахеостома.

    Подробнее
  • Жохов Максим
    Жохов Максим

    Диагноз: ДЦП, эпилепсия, гипсаритмия

    Подробнее
  • Дунаева Анастасия
    Дунаева Анастасия

    Диагноз: Двусторонняя аномалия развития наружного уха

    Подробнее
Наши друзья
Информационные партнеры
Последние новости Посмотреть все новости
  • С Днем защитника Отечества!

    Фонд "Алёша" поздравляет мужчин, юношей и мальчиков с Днем защитника Отечества! От всей души мы желаем счастья и здоровья вам и вашим близким, сил и мужества в наше непростое время и мирного неба над головой!

  • С 14 февраля!

    Благотворительный фонд "Алёша" поздравляет друзей и подписчиков с Днем всех влюбленных!

  • Ко Дню всех влюбленных благотворительный фонд «Алёша» откроет ваше сердце!

    В этом году петербуржцы смогут бесплатно и оригинально поздравить вторых половинок с 14 февраля, записав видеооткрытку. 12 февраля 2017 года с 11.00 до 16.00 благотворительный фонд «Алёша» проведет акцию «Открой свое сердце!» в торговом комплексе «Континент на Звёздной» в Санкт-Петербурге.

  • 19 июня в Михайловском саду фонд "Алёша" организовывал интерактивные мероприятия для всех гостей фестиваля. Этот день был наполнен различными мастер-классами, анимационными программами и лекциями. А завершил этот великолепный день благотворительный концерт.

  • Новости о Михайловой Полине

    Михайлова Полина. 5 лет. ДЦП. СОБРАНО 27 300. ОСТАЛОСЬ 200 000

  • Сбор для Бакшеевой Ксюши закрыт!

    С Вашей помощью, мы оплатили курс реабилитации для Бакшеевой Ксюши. Ей всего 1 годик, а она уже мужественно борется с диагнозом ДЦП.

О фонде
Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей. Главное – мы завоевали ваше доверие и уважение. Это позволяет нам строить планы на будущее. Подопечные фонда «Алёша» - преимущественно тяжелобольные дети, которым необходимы средства на лечение или реабилитацию. К сожалению, с каждым днём к нам обращаются за помощью всё больше.
Подписаться на новости