• Создаём будущее,
    помогая детям

    Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей.

    Помочь сейчас
  • Юдин Кирилл
    Собрано: 1 631 510 руб.
    Нужная сумма: 3 128 840 руб. Помочь малышу
    Юдин Кирилл, 2 года

    Диагноз: состояние после инсульта, приобретённый двусторонний вывих тазобедренных суставов

    В мае 2015 года Кирилл поступил в СПбГПМУ для очередной плановой операции. В ночь с 15 на 16 мая реаниматолог неправильно поставил подключичный катетер и проткнул вену. Началось сильное кровотечение в плевральную полость. Медики не оказали своевременную помощь. Произошла остановка сердца. Клиническая смерть. 16 дней в коме. Инсульт. Мальчик утратил большинство из привычных навыков и почти перестал реагировать на внешние раздражители. 

    С 1 июля 2015 года мальчик постоянно находится на реабилитации в Испании. За это время Кирюша научился всему с нуля - держать голову, переворачиваться, сидеть, стоять в вертикализаторе и у опоры, улыбаться и смеяться, говорить разные звуки и слоги, научился есть и пить через рот, частично восстановилось зрение. Родители мечтают полностью восстановить здоровье мальчика, но для этого необходимо продолжать реабилитацию.

    Семья уже исчерпала все средства и теперь просит вас помочь собрать нужную сумму. Фонд «Алёша» открыл сбор для оплаты реабилитации с марта до конца 2017 года. Клиника выставила счет на 47 703 EUR или 3 128 840 рублей (по курсу Сбербанка 64,59 руб + 1 руб). Мы просим вас помочь исправить несправедливость, произошедшую в жизни маленького ребенка. 

    Подробнее
  • Николенко Виктория
    Собрано: 167 980 руб.
    Нужная сумма: 173 160 руб. Помочь малышу
    Николенко Виктория, 5 лет

    Диагноз: ДЦП, ЗПРР, симптоматическая эпилепсия

    Вика родилась 4 мая 2012 года с весом 3000 гр. и ростом 52 см. Беременность протекала хорошо, девочка должна была родиться здоровой - все анализы и обследования были в порядке. Роды начались точно в срок, но возникли осложнения, ребёнок застрял в родовых путях, схватки прекратились. Девочку достали, но она не закричала, её реанимировали. При выписке из роддома состояние Вики было удовлетворительным, отставание стало заметно к семи месяцам, когда малышка не села.

    Врачи назначили лекарства, уколы и физиопроцедуры, что спровоцировало первый приступ эпилепсии. Позже стало ясно, что такая стимуляция была ошибочной, необходимо было сделать обследование ЭЭГ и только потом делать инъекции. Родители тогда об этом не знали. В течение нескольких месяцев были подобраны противоэпилептические препараты и приступы прекратились. В 10 месяцев Вике поставили ДЦП, ЗПРР и симптоматическую эпилепсию.

    Семья решила обратиться в реабилитационный центр "Родник" в Санкт-Петербурге. Стоимость курса -173 160 рублей. Для мамы это неподъёмная сумма. Семейные доходы - это пенсия, алименты, компенсации… Этого едва хватает на съем коммунальной комнаты, питание и одежду. Мама с дочерью живут вдвоём в большом городе, здесь нет ни родных, ни близких. Они просят вас помочь девочке восстановиться.

    Подробнее
  • Низамов Амир
    Собрано: 410 720 руб.
    Нужная сумма: 4 125 960 руб. Помочь малышу
    Низамов Амир, 3 года

    Диагноз: Микротия, атрезия наружных слуховых проходов, двусторонняя кондуктивная тугоухость

    Маленькому Амиру три года и он живёт в полной тишине. Он не слышит голос мамы, пение птиц и звук приближающихся машин. Без слухового аппарата малыш не может ориентироваться на улице и не понимает, когда к нему обращаются. Стоит взрослым отвлечься и ослабить контроль – мальчик оказывается в смертельной опасности. Ему поможет операция в клинике Global Hearing (США) стоимостью 153 000 долларов США. Фонд «Алёша» открыл сбор на частичную оплату этой суммы – 4 125 960 рублей.

    Подробнее
  • Лазаревич Михайло
    Собрано: 84 910 руб.
    Нужная сумма: 163 500 руб. Помочь малышу
    Лазаревич Михайло, 4 года

    Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез

    Миша родился преждевременно. Врачи сразу предупредили, что из-за гипоксии у мальчика будут особенности развития. Вскоре поставили диагноз – ДЦП, спастический тетрапарез.

    Миша – очень жизнерадостный и любознательный ребёнок. Ему нравится общаться с людьми, считать, рассказывать стихи, собирать паззлы и башни из кубиков. Но главная его страсть – музыка. Он обожает слушать песни, смотреть музыкальные мультфильмы и мечтает однажды стать артистом детского танцевально-музыкального ансамбля «Кукутики».

    Но его мечта упирается в деньги. Когда мальчик только родился, семья была полной и могла себе позволить оплачивать многочисленные курсы реабилитации. В помощи благотворительных фондов они не нуждались. Но со временем ситуация изменилась. Папа ребёнка вернулся в родную Боснию и Герцоговину и перестал помогать семье. Мама Миши тоже не может выйти на работу – ребёнок с инвалидностью требует постоянного присмотра. Основные средства зарабатывает бабушка-пенсионерка, продолжающая работать бухгалтером, несмотря на возраст.

    Новый курс реабилитации в «Галилео» стоит 163 500 рублей. Это огромная сумма для маленькой семьи из двух женщин и малыша. Мы просим вас исполнить мечту Миши и подарить ему возможность ходить.

    Подробнее
  • Кочневы Настя и Лиза
    Собрано: 87 190 руб.
    Нужная сумма: 350 200 руб. Помочь малышу
    Кочневы Настя и Лиза, 9 лет

    Диагноз: ДЦП спастическая диплегия

    Лиза и Настя – долгожданные и обожаемые дочки. Но их жизнь началась с трагедии – девочки родились на два месяца раньше срока с тяжелыми осложнениями и большим недостатком веса. Врачи реанимационного отделения делали все возможное и невозможное, чтобы малышки выжили. Их самоотверженная работа спасла двойняшек.

    В 2 месяца девочки были госпитализированы в ОДКБ №1 Екатеринбурга, где им поставили ППЦНС тяжёлой степени. В 1 год прибавился ещё один страшный диагноз - Детский церебральный паралич. Спастическая диплегия. В августе 2017 года их готов принять реабилитационный центр «САКУРА» (Челябинск) Семья возлагает на этот курс большие надежды. Это возможность самостоятельно и уверено ходить и чувствовать себя комфортно в школе. Но стоимость курса для двух девочек -350 200 рублей. Это огромная сумма для семьи из трёх человек, где два – это дети с инвалидностью. К сожалению, отец ушёл из семьи ещё в 2011 и в данный момент не помогает дочкам. Фонд «Алёша» просит вас помочь девочкам попасть на реабилитацию.

    Подробнее
  • Василев Артемий
    Собрано: 77 450 руб.
    Нужная сумма: 169 500 руб. Помочь малышу
    Василев Артемий , 2 года

    Диагноз: гидроцефалия

    Артемий родился 29 сентября 2014 года. Беременность протекала спокойно, малыш родился в срок. Врачи поставили 8-9 баллов по шкале Апгар и не обнаружили патологий. Ребёнок развивался хорошо и активно. В 8 месяцев Артемий резко изменился: малыш стал грустным, сонливым, пропало желание ползать, стал с трудом переворачиваться и перестал ходить, держась за ручки. Постоянно плакал, будто жалуясь на боль.

    Мама с ребёнком пошли на ежемесячный приём к педиатру, изложили ситуацию. Их направили к неврологу. После осмотра и УЗИ головы поставили диагноз гидроцефалия (избыточное скопление цереброспинальной жидкости в головном мозге, которое приводит к высокому внутричерепному давлению). Сейчас малышу требуется новый курс реабилитации в клинике «Галилео-Мед» стоимостью 169 500 рублей. Это огромная сумма для одинокой мамы. К сожалению, она развелась с мужем ещё до рождения сына. Папа никак не поддерживает Артемия. Фонд «Алёша» очень просит вас помочь малышу справиться с этим тяжёлым диагнозом.

    Подробнее
  • Шнейдер Ксюша
    Собрано: 1 063 250 руб.
    Нужная сумма: 3 823 000 руб. Помочь малышу
    Шнейдер Ксюша, 4 года

    Диагноз: ХПН терминальной стадии, аллотрансплантация почки, гуморальное отторжение

    Маленькая Ксюша родилась здоровым ребёнком. Росла и развивалась как обычная веселая девочка, которая просто не может усидеть на месте. Всё ей было интересно и любопытно. Любящие мама и папа не могли угнаться за маленькой непоседой. Но всё изменилось, когда девочке исполнилось два года. Сразу после дня рождения Ксюша заболела вирусной инфекцией, после которой наступила хроническая почечная недостаточность терминальной стадии. Почки девочки отказали, ей становилось все хуже. В результате ей сделали пересадку почки от бабушки. Операция прошла успешно, но вскоре началось отторжение органа. Сейчас Ксюше раз в две недели вводят препарат Солирис стоимостью более 380 000 рублей за один флакон. Это единственный способ помочь девочке и победить воспаление. Время работает против нас. Пожалуйста, помогите Ксюше!

    Подробнее
  • Гулин Миша
    Собрано: 1 097 350 руб.
    Нужная сумма: 4 461 600 руб. Помочь малышу
    Гулин Миша , 2 года

    Диагноз: зеркальная стопа, удвоение малоберцовой кости, полный вывих стопы и другие

    Двухлетний Мишенька – не просто долгожданный и любимый, а по-настоящему выстраданный ребёнок. Но на 23 неделе беременности на УЗИ нашли незначительную патологию – полидактия левой стопы (три лишних пальца на ноге). Врачи тут же успокоили, что угрозы нет и эта проблема легко решается незначительным хирургическим вмешательством. Родители вздохнули с облегчением, но после рождения малыша стало очевидно – патология ноги гораздо существеннее, чем предполагалось. Мальчику поставили целый список диагнозов: аплазия большеберцовой кости, удвоение малоберцовой кости, полный вывих стопы, зеркальная стопа, отсутствие надколенника. Фактически у Миши две малые берцовые кости, две пяточные кости, а стопа повёрнута в неестественном направлении и при некоторых положениях смотрит назад. 

    Клиника Святой Марии в США согласилась принять Мишу и сделать ему три сложнейшие операции. Врачам придётся сломать кости, хаотично обмотанные сухожилиями и связками, удалить лишнее и собрать ногу фактически заново. Но американские хирурги обещают, что после всего этого к семи годам мальчик будет полностью здоров и сможет бегать. Семье уже удалось собрать деньги на первый этап операции, который прошёл 27 апреля 2017 года. Но уже осенью 2017 года Мише требуется второй этап операции стоимостью 107 335 долларов США. Часть средств уже удалось собрать родителям. Фонд «Алёша» открывает сбор на 73 730 долларов США или 4 461 600 рублей (по курсу банка «Открытие» на 20.07 + 1 рубль). Мы просим вас помочь Мишу. Все вместе мы сможем подарить ему возможность ходить.

    Подробнее
  • Антюфеева Арина
    Собрано: 2 307 850 руб.
    Нужная сумма: 4 746 880 руб. Помочь малышу
    Антюфеева Арина, 1 год

    Диагноз: Клоака

     Аришка - единственная и обожаемая дочка в семье Антюфеевых. Мама с папой ждали появления малышки и в нетерпении зачёркивали дни в календаре. УЗИ не показало никаких патологий, и врачи были уверены, что девочка родится здоровой. Но первый же осмотр в родильной палате разрушил надежды на прекрасное будущее.

    Арина появилась на свет с тяжелейшим пороком развития аноректальной зоны – клоакой. У девочки отсутствует анус, а прямая кишка, влагалище и уретра сливаются в один канал, который заканчивается единственным отверстием в промежности. При таком диагнозе у ребёнка возникают сложности с опорожнением кишечника и мочевого пузыря. В десятки раз возрастает риск возникновения инфекций и воспаления почек, матки и других органов. Девочке требуется операция.

    Но стоимость лечения огромна ­ ­- 66 020,58 евро или 4 746 880 рублей. Эта сумма необходима срочно. Операция запланирована на октябрь. Каждый месяц промедления неизбежно скажется на прогнозах лечения. Тело Арины развивается и растёт, увеличивается и размер патологии. Чем старше становится девочка, тем меньше шансов восстановить все функции организма и подарить полноценную жизнь.

    Подробнее
  • Пулях Сева
    Собрано: 5 000 руб.
    Нужная сумма: 127 000 руб. Помочь малышу
    Пулях Сева, 2 года

    Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия

    Сева — веселый и жизнерадостный малыш, который до рождения начал бороться за свое существование. Мальчик появился на свет совсем маленьким и раньше срока, но с колоссальной волей к жизни. Первые дни были настоящим испытанием - аппарат ИВЛ, реанимация, интенсивная терапия. Вопреки всему малыш справился! В пять месяцев на обычной консультации у невролога неожиданно прозвучал пугающий диагноз ДЦП. С этого момента жизнь всей семьи превратилась в сражение за будущее Севы.

    Малыш старается изо всех сил и уже многому научился — переворачиваться, ползать по-пластунски, сидеть с опорой. А самое главное — радовать всю семью заразительной улыбкой и энергичностью.Терапия по методу В.Войта дает потрясающие результаты, поэтому нельзя останавливаться — тело ребенка пока очень восприимчиво к процедурам.

    Продолжение реабилитации запланировано на осень в центре "Галилео-МЕД", где малыш уже многого достиг. Стоимость курса 127 000 рублей. Отдать Севу в детский сад невозможно, поэтому мама не выходит на работу и занимается развитием мальчика дома, водит на все доступные занятия. Папа постоянно работает, но средств на все реабилитации не хватает. В семье есть еще старшая здоровая девочка, ей тоже нужны внимание и забота родителей.

    Давайте поможем Севе стать счастливее, преодолеть еще одну ступеньку на пути к полноценной жизни!

    Подробнее
  • Фёдорова Полина
    Собрано: 395 540 руб.
    Нужная сумма: 632 550 руб. Помочь малышу
    Фёдорова Полина, 8 лет

    Диагноз: СМА (Спинальная мышечная атрофия)

    Полина появилась на свет 2 апреля 2009 года. Для мамы Наташи это был момент безграничного счастья – чистая радость, переворачивающая жизнь с ног на голову. Вселенская эйфория. Ни с чем не сравнимый восторг. Врачи тут же обрадовали новостью, что девочка здорова, 8/9 по шкале Апгар. На десятые сутки их выписали домой. Шло время, Полина подрастала. С каждым днём мама подмечала всё больше странностей в поведении дочки: она не тянула ручки, не хватала игрушки, не интересовалась окружающими. 

    С каждым днём ситуация становилась все страшнее. Малышке исполнился год, но подвижек в физическом развитии практически не было. Она не садилась самостоятельно, почти не двигала ручками и ножками, а только смотрела на маму ясными и добрыми глазами. Мама жила в полной растерянности, не понимая, что происходит с девочкой. Наконец невролог посоветовала пройти ДНК- экспертизу. Результат прогремел словно выстрел в сердце – СМА (спинальная мышечная атрофия).

    Сейчас Полине необходимо приобрести инвалидную коляску с электроприводом «Скиппи Плюс» стоимостью 632 550 рублей. Это огромная сумма для одинокой мамы, у которой все средства уходят на восстановление девочки. Коляска же для Полины – это единственный способ выходить на улицу, посещать школу (Полина - первоклассница) и общаться с другими детьми. Грузоподъёмность этой модели до 150 кг, то есть при замене сидения она подойдёт и повзрослевшей девушке. Мы просим вас помочь Полине обрести счастье.

    Подробнее
  • Яковлев Даниил
    Яковлев Даниил

    Диагноз: ДЦП

    Подробнее
  • Бережной Арсений
    Бережной Арсений

    Диагноз: Spina Bifida, мальформация Арнольда-Киари

    Подробнее
  • Лаптева Алиса
    Лаптева Алиса

    Диагноз: симптоматическая эпилепсия, левосторонний гемипарез, астигматизм, ЗПМР

    Подробнее
  • Арутюнян Роберт
    Арутюнян Роберт

    Диагноз: Врожденное укорочение правой бедренной кости

    Подробнее
  • Шостик Глеб
    Шостик Глеб

    Диагноз: ихтиоз

    Подробнее
  • Ильин Демид
    Ильин Демид

    Диагноз: неуточнённое нервно-мышечное заболевание, задержка психомоторного развития

    Подробнее
  • Короткова Вероника
    Короткова Вероника

    Диагноз: Некетотическая гиперглицинемия

    Подробнее
  • Беляков Серёжа
    Беляков Серёжа

    Диагноз: опухоль мозжечка (Рак)

    Подробнее
  • Засухин Глеб
    Засухин Глеб

    Диагноз: лимфостаз нижних конечностей, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера

    Подробнее
  • Коробач Александр
    Коробач Александр

    Диагноз: ювенильный идиопатический артрит, олигоартрит с поражением глаз

    Подробнее
  • Митрошина Вика
    Митрошина Вика

    Диагноз: ДЦП, симптоматическая эпилепсия, синдром Веста

    Подробнее
  • Яковлев Егор
    Яковлев Егор

    Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез

    Подробнее
Информационные партнеры
Последние новости Посмотреть все новости
  • Вкусный десерт во благо!
    1 июня 2017 года фонд "Алёша" совместно с сетью ресторанов MAMA ROMA(Санкт-Петербург*) проведут благотворительную акцию, приуроченную ко Дню защиты детей - "Десерт от мамы"

    100 рублей от стоимости каждого приобретенного «Десерта от мамы» будут перечислены в благотворительный фонд «Алеша» и направлены на покупку коляски с электроприводом для Фёдоровой Полины.

    Приятный бонус - Mama Roma любит малышей и приготовила для них сладкий сюрприз! 

    С 1 по 4 июня* заботливая Mama Roma в честь Дня защиты детей дарит каждому ребенку вкуснейший молочный коктейль при заказе из меню от 299 рублей! 

    Подробности акции: https://mamaroma.ru/web/ru/events/preview/1june2017/ 

  • С Днем защитника Отечества!

    Фонд "Алёша" поздравляет мужчин, юношей и мальчиков с Днем защитника Отечества! От всей души мы желаем счастья и здоровья вам и вашим близким, сил и мужества в наше непростое время и мирного неба над головой!

  • Итоги февраля

    Февраль 2017 года оказался для нас успешным и позитивным месяцем. Причина этого – в вашей доброте и готовности оказать помощь детям с тяжёлыми заболеваниями. Огромное спасибо всем, кто жертвовал средства, делал репосты в социальных сетях, помогал нам организовывать акцию «Отрой своё сердце!» и просто переживал за наших подопечных. Наш фонд существует только благодаря Вам.

    В феврале вы подарили счастье трём прекрасным девочкам: Дарье Вознице, Даше Медведевой и Варваре Макаровой. Три очаровательные малышки в ближайшее время отправятся на необходимые процедуры.

О фонде
Фонд «Алёша» работает в Санкт-Петербурге с 2008 года. За это время мы собрали более ста миллионов рублей и направили их на различные нужды наших подопечных, провели более трехсот праздничных мероприятий для воспитанников детских домов, а также оплатили дорогостоящее лечение для пятидесяти детей. Главное – мы завоевали ваше доверие и уважение. Это позволяет нам строить планы на будущее. Подопечные фонда «Алёша» - преимущественно тяжелобольные дети, которым необходимы средства на лечение или реабилитацию. К сожалению, с каждым днём к нам обращаются за помощью всё больше.