Хренова Алина
Сделать репост
Сумма: 1 178 823 руб.

Диагноз: spina bifida

  • Описание
  • Документы

Открытие сбора: 05.12.2017

Закрытие сбора: 19.01.2018

Цель сбора: операция по снятию фиксированного спинного мозга

До сбора

Маленькая Алина, очень ласковая и общительная девочка, уже 3 года борется с врожденным заболеванием spina bifida. О заболевании родители узнали на поздних сроках беременности. На следующий день после рождения малышку прооперировали. Операция прошла хорошо, но из-за колоссальных размеров опухоли (5 на 5 см.) не обошлось без последствий.  У Алины вялый нижний парапарез, паралитическое косолапие, особенно правой ножки, сходящиеся косоглазие, не работают функции тазовых органов. Маме приходится ставить урологический катетер 4 раза в день.

Отечественные врачи не дают никаких гарантий и шансов выздоровление. Но надежда на спасение есть. Израильский профессор Шимон Рохкинд уже много лет оперирует детей с таким диагнозом.

После сбора

Благодаря вашим добрым сердцам Алиночка с мамой уже вылетели в Испанию! Жизненно важную операцию проведут 26 января. Спасибо всем, кто принял участие в судбье маленькой Алины!

Возврат к списку

Получите отчёты фонда о переводе средств детям