Маленькая Алина, очень ласковая и общительная девочка, уже 3 года борется с врожденным заболеванием spina bifida. О заболевании родители узнали на поздних сроках беременности. На следующий день после рождения малышку прооперировали. Операция прошла хорошо, но из-за колоссальных размеров опухоли (5 на 5 см.) не обошлось без последствий. У Алины вялый нижний парапарез, паралитическое косолапие, особенно правой ножки, сходящиеся косоглазие, не работают функции тазовых органов. Маме приходится ставить урологический катетер 4 раза в день.
Отечественные врачи не дают никаких гарантий и шансов выздоровление. Но надежда на спасение есть. Израильский профессор Шимон Рохкинд уже много лет оперирует детей с таким диагнозом.
